Цефалексин

Что такое антибиотики

Антибиотиками или антибактериальными препаратами именуются такие лекарственные средства, которые подавляют развитие и размножение вирулентных микроорганизмов и способны их уничтожать. Антибиотики бывают природными и синтетическими.

Природные – это те, какие содержатся в лекарственных растениях, грибах или бактериях. Наиболее распространенные и популярные – это пенициллин, тетрациклин, стрептомицин. Они имеют достаточную эффективность, но иногда их свойств оказывается недостаточно. Для лечения тяжких заболеваний и серьезных состояний требуются синтетические антибактериальные средства, какие создаются фармацевтическими компаниями.

Антибиотики в небольшой концентрации содержатся и в кое-каких растениях, используемых для лечения народными методами, но их концентрации хватает, чтобы немножко облегчить состояние ребенка, например, снизить высокую температуру с поддержкой малинового чая.

Цефалоспорин I поколения — Цефалексин: действующее вещество, состав

Открытие цефалоспоринов произошло в 1945 году, когда выделили субстрат из культуры гриба, который и дал название группе. Сейчас в ней 70 наименований препаратов. Они эффективны, хорошо всасываются в кишечнике, малотоксичны.

Существует четыре поколения цефалоспоринов. Цефалексин относится к препаратам первого, однако это не означает, что он устарел. Каждое поколение отличается уровнем антимикробной активности, т.е. действует на разные бактерии. Цефалексин активен против стрептококков и стафилококков, кишечной палочки и протея.

Действующим веществом суспензии Цефалексин для детей является вещество с одноименным названием. В качестве вспомогательных компонентов используются карбоксиметилцеллюлоза, лимонная кислота, сахар или сахарная пудра, ванилин и малиновая эссенция. Основное вещество убивает бактерии, разрушая клеточную стенку (бактерицидное действие), а вспомогательные придают готовому раствору ягодно-фруктовый вкус. Врачи-педиатры часто используют препарат, так как удобен в применении, безопасен, хорошо переносится детьми и приятен на вкус.

Препарат нравится детям, ведь у него фруктовый вкус.

Фармакология

Фармакологическое действие — антибактериальное, бактерицидное.

Угнетает транспептидазу — фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий. Устойчив в кислой среде.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E.coli, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Treponema spp. Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.

Неэффективен в отношении Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробов.

После приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч. Белками плазмы связывается около 15%. Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке. Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью. Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.

Особые указания

У пациентов, в анамнезе которых значатся аллергические реакции на карбапенемы и пенициллины, есть риск повышенной чувствительности к цефалоспоринам. При приеме Цефалексина возможны ложноположительная реакция мочи на глюкозу, получение положительных проб Кумбса. На время лечения следует воздержаться от употребления алкоголя.

Пациентам с нарушениями функции печени необходима коррекция дозы из-за риска кумуляции.

При наличии в организме стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.

Во время приема Цефалексина нужно соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и при других видах потенциально опасной деятельности (при приеме препарата в форме таблеток следует воздержаться от данных видов деятельности) в связи с риском возникновения побочных эффектов со стороны нервной системы, таких как возбуждение, головокружение, судороги, галлюцинации. При беременности Цефалексин применяют только в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает возможный риск для плода

При необходимости приема препарата в период лактации требуется рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания

При беременности Цефалексин применяют только в случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости приема препарата в период лактации требуется рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.

При возникновении аллергических реакций на препарат (особенно таких, как анафилактический шок) его прием следует немедленно прекратить и начать соответствующую терапию.

Дополнительно для таблеток

В 1 таблетке препарата содержится 3 мг сахарозы, что соответствует 0,00025 ХЕ, в максимальной суточной дозе – 0,006 ХЕ сахарозы.

Совместный прием высоких доз цефалоспоринов и нефротоксических средств (аминогликозидов, сильных мочегонных средств) может привести к нарушению функции почек. При применении рекомендованных доз такого эффекта замечено не было.

Инструкция по использованию Цефалексина

Лекарство назначается врачом. Специалист должен провести осмотр, изучить жалобы больного и анамнестические данные. После постановки диагноза подбирается схема медикаментозной терапии. Назначаемая дозировка может отличаться от примеров в инструкции. Пероральное введение (внутрь) примерно за полчаса или за час до приема пищи. Таблетки и капсулы следует запивать небольшим количеством воды

Важно каждый день принимать средство в одно время

Для изготовления суспензии во флакон нужно добавить небольшое количество питьевой воды (до отметки). Флакон встряхнуть. Хранение при комнатной температуре возможно в течение двух недель. В пяти миллилитрах жидкой формы лекарства содержится двести пятьдесят миллиграмм активного компонента. Перед каждым пероральным введением встряхивать повторно.

Перечисленные ниже рекомендации носят справочный характер. Во время терапии пациент должен ориентироваться на назначения лечащего врача и официальную инструкцию.

Схемы использования

• Пациенты старше десяти лет: прием от двухсот пятидесяти до пятисот миллиграмм каждые шесть часов. Общая дневная дозировка не должна быть меньше одного грамма. Возможно повышение дозировки до четырех грамм. Длительность терапии до двух недель. Если заболевание обусловлено инвазией бета-гемолитического стрептококка группы А в организм, длительность терапии составляет десять суток.
• Суспензия для пациентов младше десяти лет с массой тела до сорока килограмм: общая дневная доза — от двадцати пяти до ста миллиграмм на килограмм массы тела. Делится на четыре приема в сутки.
• Поражение среднего уха у больных младше десяти лет: семьдесят пять миллиграмм на килограмм в сутки на четыре приема.
• Стрептококковое поражение глотки, кожного покрова и мягких тканей: рекомендованная доза дважды в день.
• Тяжелая патология: общая дневная доза повышается до ста миллиграмм на килограмм. Шесть раз в сутки.
• Взрослые больные, страдающие от нарушения работы почек: общая дневная дозировка снижается с ориентировкой на показатель клиренса креатинина. При скорости от пяти до двадцати миллилитров в минуту в сутки принимать не более полутора грамм. При скорости меньше пяти миллилитров в минуту в сутки принимать не более пятисот миллиграмм. Четыре приема в день.

Дополнительные сведения

• Нефротоксическое действие препарата усиливается при одновременном приеме с фуросемидом, урегитом и другими антибиотиками, негативно влияющими на почечную ткань.
• Во время вынашивания ребенка и лактации лечение может быть проведено только с разрешения врача. Необходимость приема должна быть важнее возможных негативных последствий.
• У людей с выявленной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового и карбапенемного ряда может быть аллергия на активное вещество.
• Иногда во время использования средства отмечаются следующие ложноположительные реакции: прямая реакция Кумбса и реакция мочи на глюкозу.
• При заболевании, вызванном стафилококком, иногда развивается перекрестная устойчивость между медикаментами цефалоспориновой и изоксазолилпенициллиновой групп.
• Во время медикаментозной терапии не следует употреблять алкогольные напитки.
• Врач должен изменить дозировку и схему приема лекарства, если у пациента нарушена работа почек.
• Соли салициловой кислоты и индометацин снижают скорость выведения лекарственного вещества из организма.
• Средство усиливает действие препаратов, разжижающих кровь.

Полную инструкцию можно найти в упаковке.

Об этой статье

Соавтор(ы): :

Laura Marusinec, MD
Сертифицированный педиатр

Соавтор(ы): . Доктор Марусинец — сертифицированный педиатр в Висконсинской детской больнице, где состоит в совете по клинической практике. Окончила Медицинский колледж Висконсинской медицинской школы в 1995 году и ординатуру по педиатрии в Висконсинском медицинском колледже в 1998 году. Является членом Американской ассоциации медицинских писателей и Общества неотложной педиатрической помощи. Количество просмотров этой статьи: 10 019.

Категории: Лекарства и медицинское оборудование

English:Take Cephalexin

Italiano:Prendere la Cefalexina

Español:tomar cefalexina

Français:prendre de la céfalexine

Tiếng Việt:Uống Cephalexin

Bahasa Indonesia:Menggunakan Cephalexin

한국어:세파렉신 복용하는 방법

Печать

Терапевтическое действие

По классификации действующее вещество относится к антибиотикам цефалоспориновой группы первого поколения. Механизм противомикробного действия обусловлен нарушением формирования клеточной стенки инфекционных агентов. После всасывания в стенки кишечника и распределения в кровотоке вещество попадет в бактериальные клетки и действует бактерицидно. Широкий спектр противомикробной активности.

Спектр активности

Дополнительные свойства

• Вещество не подвержено действию β-лактамаз. Это ферментативные компоненты, выделяемые некоторыми бактериями для нейтрализации противомикробной активности препарата.
• Есть устойчивость к пенициллиназе. Этот фермент разрушает некоторые цефалоспориновые и пенициллиновые антибиотики.
• Подвержен действию цефалоспориназы. Грамотрицательные патогены, выделяющие этот фермент, не восприимчивы к препарату.

Инверторы на специализированных микросхемах

Наиболее удобно собирать высокоэффективные современные преобразователи напряжения
, используя специально созданные для этих целей микросхемы.

Микросхема КР1156ЕУ5
(МС33063А, МС34063А фирмы Motorola) предназначена для работы в стабилизированных повышающих, понижающих, инвертирующих преобразователях мощностью в несколько ватт.

На рис. 17 приведена схема повышающего преобразователя напряжения на микросхеме КР1156ЕУ5. Преобразователь содержит входные и выходные фильтрующие конденсаторы С1, СЗ, С4, накопительный дроссель L1, выпрямительный диод VD1, конденсатор С2, задающий частоту работы преобразователя, дроссель фильтра L2 для сглаживания пульсаций. Резистор R1 служит датчиком тока. Делитель напряжения R2, R3 определяет величину выходного напряжения.

Рис. 17. Схема повышающего преобразователя напряжения на микросхеме КР1156ЕУ5.

Частота работы преобразователя близка к 15 кГц при входном напряжении 12 В и номинальной нагрузке. Размах пульсаций напряжения на конденсаторах СЗ и С4 составлял соответственно 70 и 15 мВ.

Дроссель L1 индуктивностью 170 мкГн намотан на трех склеенных кольцах К12x8x3 М4000НМ проводом ПЭШО 0,5. Обмотка состоит из 59 витков. Каждое кольцо перед намоткой следует разломить на две части.

В один из зазоров вводят общую прокладку из текстолита толщиной 0,5 мм и склеивают пакет. Можно также применить кольца из феррита с магнитной проницаемостью свыше 1000.

Пример выполнения понижающего преобразователя на микросхеме КР1156ЕУ5
приведен на рис. 18. На вход такого преобразователя нельзя подавать напряжение более 40 В. Частота работы преобразователя — 30 кГц при UBX=15 В. Размах пульсаций напряжения на конденсаторах СЗ и С4 — 50 мВ.

Рис. 18. Схема понижающего преобразователя напряжения на микросхеме КР1156ЕУ5.

Рис. 4.19. Схема инвертирующего преобразователя напряжения на микросхеме КР1156ЕУ5.

Дроссель L1 индуктивностью 220 мкГч намотан аналогичным образом (см. выше) на трех кольцах, но зазор при склейке был установлен 0,25 мм, обмотка содержала 55 витков такого же провода.

На следующем рисунке (рис. 4.19) показана типовая схема инвертирующего преобразователя напряжения на микросхеме КР1156ЕУ5, Микросхема DA1 питается суммой входного и выходного напряжений, которая не должна превышать 40 В.

Частота работы преобразователя — 30 кГц при UBX=5 S; размах пульсаций напряжения на конденсаторах СЗ и С4 — 100 и 40 мВ.

Для дросселя L1 инвертирующего преобразователя индуктивностью 88 мкГн были использованы два кольца К12x8x3 М4000НМ с зазором 0,25 мм. Обмотка состоит из 35 витков провода ПЭВ-2 0,7. Дроссель L2 во всех преобразователях стандартный — ДМ-2,4 индуктивностью 3 мкГч. Диод VD1 во всех схемах (рис. 17 — 19) должен быть диодом Шотки.

Для получения двухполярного напряжения из однополярного
фирмой MAXIM разработаны специализированные микросхемы. На рис. 20 показана возможность преобразования напряжения низкого уровня (4,5…5 6) в двухполярное выходное напряжение 12 (или 15 6) при токе нагрузки до 130 (или 100 мА).

Рис. 20. Схема преобразователя напряжения на микросхеме МАХ743.

По внутренней структуре микросхема не отличается от типового построения подобного рода преобразователей, выполненных на дискретных элементах, однако интегральное исполнение позволяет при минимальном количестве внешних элементов создавать высокоэффективные преобразователи напряжения.

Так, для микросхемы МАХ743
(рис. 20) частота преобразования может достигать 200 кГц (что намного превышает частоту преобразования подавляющего большинства преобразователей, выполненных на дискретных элементах). При напряжении питания 5 В КПД составляет 80…82% при нестабильности выходного напряжения не более 3%.

Микросхема снабжена защитой от аварийных ситуаций: при снижении питающего напряжения на 10% ниже нормы, а также при перегреве корпуса (выше 195°С).

Для снижения на выходе преобразователя пульсаций с частотой преобразования (200 кГц) на выходах устройства установлены П-образные LC-фильтры. Перемычка J1 на выводах 11 и 13 микросхемы предназначена для изменения величины выходных напряжений.

Для преобразования напряжения низкого уровня
(2,0…4,5 6) в стабилизированное 3,3 или 5,0 В предназначена специальная микросхема, разработанная фирмой MAXIM, — МАХ765
. Отечественные аналоги — КР1446ПН1А и КР1446ПН1Б. Микросхема близкого назначения — МАХ757 — позволяет получить на выходе плавно регулируемое напряжение в пределах 2,7…5,5 В.

Рис. 21. Схема низковольтного повышающего преобразователя напряжения до уровня 3,3 или 5,0 В.

Схема преобразователя, показанная на рис. 21, содержит незначительное количество внешних (навесных) деталей.

Работает это устройство по традиционному принципу, описанному ранее. Рабочая частота генератора зависит от величины входного напряжения и тока нагрузки и изменяется в широких пределах — от десятков Гц до 100 кГц.

Величина выходного напряжения определяется тем, куда подключен вывод 2 микросхемы DA1: если он соединен с общей шиной (см. рис. 21), выходное напряжение микросхемы КР1446ПН1А
равно 5,0±0,25 В, если же этот вывод соединен с выводом 6, то выходное напряжение понизится до 3,3±0,15 В. Для микросхемы КР1446ПН1Б
значения будут 5,2±0,45 В и 3,44±0,29 В. соответственно. Максимальный выходной ток преобразователя — 100 мА
. Микросхема МАХ765
обеспечивает выходной ток 200 мА
при напряжении 5-6 и 300 мА
при напряжении 3,3 В
. КПД преобразователя — до 80%.

Назначение вывода 1 (SHDN) — временное отключение преобразователя путем замыкания этого вывода на общий провод. Напряжение на выходе в этом случае понизится до значения, несколько меньшего, чем входное напряжение.

Светодиод HL1 предназначен для индикации аварийного снижения питающего напряжения (ниже 2 В), хотя сам преобразователь способен работать и при более низких значениях входного напряжения (до 1,25 6 и ниже).

Дроссель L1 выполняют на кольце К10x6x4,5 из феррита М2000НМ1. Он содержит 28 витков провода ПЭШО 0,5 мм и имеет индуктивность 22 мкГч. Перед намоткой ферритовое кольцо разламывают пополам, предварительно надпилив алмазным надфилем. Затем кольцо склеивают эпоксидным клеем, установив в один из образовавшихся зазоров текстолитовую прокладку толщиной 0,5 мм.

Индуктивность полученного таким образом дросселя зависит в большей степени от толщины зазора и в меньшей — от магнитной проницаемости сердечника и числа витков катушки. Если смириться с увеличением уровня электромагнитных помех, то можно использовать дроссель типа ДМ-2,4 индуктивностью 20 мкГч.

Конденсаторы С2 и С5 типа К53 (К53-18), С1 и С4 — керамические (для снижения уровня высокочастотных помех), VD1 — диод Шотки (1 N5818, 1 N5819, SR106, SR160 и др.).

Возможные последствия

Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав лекарства, может спровоцировать появление симптомов передозировки. Нередко терапия сопровождается дерматитом, зудом кожи, крапивницей, токсическим эпидермальным некролизом, а также развитием ангионевротического отека и анафилаксии. Помимо этого, могут возникнуть следующие побочные эффекты:

• Пищеварительная система: изжога, сухость или язвы в полости рта, кандидозный стоматит, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, нарушение работы печени. Могут развиться панкреатит, колит, болезнь Крона, токсический гепатит.
• Кровеносная система: снижение количества лейкоцитов и уровня тромбоцитов, гемолитическая анемия, нейтропения.
• Нервная система: головокружение, мигрень, сонливость, потеря ориентации в пространстве, апатия, слабость, расстройство сознания.
• Мочеполовая система: нарушение работы почек, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, жжение при мочеиспускании, зуд половых органов, вагинит.
• Опорно-двигательная система: артрит, артралгия.

Если появляется хотя бы один из этих побочных эффектов, больному следует немедленно обратиться к лечащему врачу. Дозировку, которую назначил специалист, нельзя превышать. Из-за продолжительного применения препарата в большом количестве могут появиться боли в желудке и области почек, кровяной понос, выделение мочи с кровью. При передозировке необходимо очистить желудок и кровь от лекарства. Также специалист должен выписать препараты, которые помогут поддерживать жизненно важные органы, а также нормализуют электролитный баланс, дыхательную функцию и обмен веществ.

Состав и форма выпуска

Цефалексин (латинское название — Cefalexin) относится к полусинтетическим антибактериальным средствам. Его можно найти в справочнике РЛС по МНН действующего компонента. Активным веществом медикаментозного препарата выступает цефалексин. Производное 7-аминоцефалоспорановой кислоты — пероральный цефалоспорин 1-го поколения. Его структурная формула — C16H17N3O4S.

Лекарство имеет широкий спектр активности против микробов, оно нарушает процессы синтеза бактериальных клеточных мембран. Следует отметить высокую устойчивость вещества к пенициллиназам.

Лекарственное средство выпускается компанией Хемофарм А. Д. (Hemofarm A. D.). Известные формы выпуска препарата:

• таблетки с содержанием активного вещества 250 мг и 500 мг;
• капсулы 250 мг и 500 мг;
• порошок 125 мг, 250 мг и 500 мг, из которого готовят суспензию для перорального приема;
• гранулы 250 мг, из которых также готовится суспензия.

Цефалексин отпускается по рецепту врача. Медикамент следует хранить в темном помещении при температуре не выше +26 градусов. Препарат следует держать подальше от детей и домашних животных. Срок годности лекарства составляет 3 года с момента производства. Средство нельзя принимать по истечении этого времени.

Способ использования, дозирование

Разберемся, как принимать Цефалексин. Поскольку данный препарат выпускается и продается в аптеках в нескольких основных видах (таблетки, капсулы, гранулы и порошок), метод применения и рекомендуемые дозы приема различаются в зависимости от вида выпуска лекарственного препарата.

Цефалексин суспензия – инструкция по применению для детей

Суспензия, приготовленная из порошка, считается наилучшей формой назначения для детей. Доза приема варьируется – важным будет показатель возраста ребенка.

Порошок, предназначенный для приготовления суспензии, используется по следующей схеме:

• Во флаконе должно находиться 2,5 г исходного порошка.
• В него следует добавить 80 мл воды, желательно дистиллированной.
• Перед каждым использованием полученной суспензии, флакон следует тщательно встряхнуть.
• Специальной ложкой следует отмерять необходимую дозу препарата: нижняя граница в ложке – это 2,5 мл раствора, верхняя – 5 мл.

Готовая суспензия может применяться на протяжении двух недель с момента ее приготовления. В 1 мл готового раствора препарата содержится 2,5 мг активного вещества.

В зависимости от возрастного показателя назначается и доза Цефалексина. Так, при возрасте ребенка менее 1 года доза составляет 0,5 г препарата, 1-6 лет – 0,8-1 г, 6-10 лет – 1 г, 10-14 лет – 1,2 г. Взрослые же могут применять в зависимости от того, какой диагноз был поставлен и назначений врача, до 3 г в сутки готового препарата.

Флемоксин – новое поколение аналогов пенициллина. Этот препарат практически не имеет противопоказаний и при этом дает стабильно положительные результаты в лечении. Флемоксин: инструкция по применению для взрослых и детей.

Обзор препаратов, назначаемых для лечения цистита у женщин, смотрите тут.

Гомеопатические средства хороши для поддержания организма, но назначаться они должны лечащим врачом, так как они тоже имеют противопоказания. Здесь https://mkb2.ru/tsistit-i-mochevoy-puzyir/lekarstvennye-preparaty/prolit-instrukciya-po-primeneniyu.html вы можете ознакомиться с инструкцией по применению препарата Пролит.

Доза приема таблеток Цефалексина

Таблетки и капсулы препарата назначаются взрослым в дозе 250 мг через каждые 6 часов. Эта доза также применима для детей, возраст которых – 11 и более лет.

На протяжении одних суток для получения стойкого и выраженного эффекта должно быть употреблено не менее 3 г препарата. В некоторых случаях доза за день может увеличиваться, однако все назначения делает врач.

Взаимодействие с другими лекарствами

Цефалексин относится к безопасным антибактериальным препаратов. Противопоказаны капсулы для приема детям до 3 лет, но дело не в лекарстве, а только в форме, так как капсулы маленькие пациенты не способны проглотить и могут подавиться.

Цефалексин в тандеме с нефротоксическими медикаментами усиливает их терапевтическое действие. По этой причине нельзя его принимать одновременно с такими лекарствами:

• Фуросемид;
• Этакриновая кислота;
• Аминогликозиды.

Если принимать «Цефалексин» вместе с аминогликозидами, фуросемидом и другими нефротоксичными препаратами, риск негативного воздействия на почки увеличится. При использовании вместе с салицилатами выведение антибиотика замедлится.

Цефалексин усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Риск поражения почек повышается при применении с Фуросемидом, фенилбутазоном, аминогликозидами, этакриновой кислотой, полимиксинами.

При применении с Метформином необходима коррекция его дозы. Замедляют выведение действующего вещества салицилаты и Индометацин.

Аналоги препарата по кодам АТХ:

Перед использованием препарата ЦЕФАЛЕКСИН вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Основная информация

Основным действующим веществом является цефалексин моногидрат, одна капсула средства содержит его в пересчете на безводный 250 или 500 мг.

Препарат относится к противомикробным препаратам, используемым для системного применения. Бета-лактимный антибактериальный препарат, относящийся к цефалоспоринам первого поколения.

Фармакологические свойства

Средство считается полусинтетическим антибиотиком, обладающим широким спектром действия. Эффективен в отношении к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам.

90% препарата всасывается в органах пищеварительного тракта. Самая высокая концентрация действующего вещества в кровяном русле наблюдается через 1,5-2 часа после приема препарата. Антибактериальный эффект длится на протяжении 4-6 часов.

Положительной особенностью средства считается то, что он с легкостью проникает в ткани и жидкости организма. Обладает низким уровнем проницаемости через гематоэнцефалический барьер.

Наибольшее количество препарата выводится из организма с мочой, незначительная часть с желчью.

Характеристика

Цефалоспорины представляют собой большую группу антибиотиков, полученных из плесени Acremonium. Представители этой группы являются бактерицидными (убивают бактерии) и действуют аналогично пенициллинам.

Они связывают и блокируют активность ферментов, ответственных за превращение пептидогликана, важного компонента бактериальной клеточной стенки. Их называют антибиотиками широкого спектра действия, потому что они эффективны против многих бактерий

Большинство доступных цефалоспоринов являются полусинтетическими производными цефалоспорина C, соединения с антибактериальной активностью, продуцируемого грибом Cephalosporium. В клинической практике эти антибиотики сгруппированы в пять «поколений» в зависимости от их спектра действия против аэробных и факультативных грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Основным преимуществом антибиотиков третьего поколения является расширенный охват грамотрицательных бактерий.

Кроме того, цефалоспорин третьего поколения цефтазидим активен против Pseudomonas aeruginosa, бактерии, которая может вызывать кожные инфекции у людей с нормальной иммунной системой (например, после воздействия недостаточно хлорированной воды в бассейне), а также пневмонию и инфекцию крови у людей с ослабленной иммунной системой.

Цефалоспорины 3 поколения в таблетках, порошках, растворах для инъекций, применяются для лечения следующих типов инфекций, вызванных чувствительными штаммами бактерий:

• Бактериемия, вызванная сепсисом.
• Инфекционные костные и суставные заболевания.
• Инфекции центральной нервной системы.
• Гинекологические инфекции.
• Внутрибрюшные инфекции.
• Инфекции нижних дыхательных путей.
• Бактериальные поражения кожи.
• Инфекция мочеиспускательного канала.

β-лактамные препараты обычно не используются в качестве антибиотика второго выбора. Они применяются в том случае, когда нельзя использовать другие антибиотики (пенициллиновые).

Цефалоспорины 3 поколения (в таблетках, порошках для приготовления растворов), как правило, безопасны, обладают низкой токсичностью и эффективны против чувствительных бактерий.

Цефалоспорины 3 поколения

Побочные эффекты, вызываемые цефалоспоринами:

1. Желудочно-кишечные. Общие побочные эффекты: диарея, легкие желудочные спазмы или расстройства, тошнота и рвота.
2. Гематологические нарушения:

• гипопротромбинемия (дефицит протромбина в крови) характерна для цефоперазона, цефамандола, цефотетана, цефменоксима;
• тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов);
• нейтропения (низкое количество нейтрофилов);
• лейкопения (уменьшение количества лейкоцитов).

1. Дисульфирамоподобная реакция (приливы, потливость, головная боль, тахикардия) может происходить при одновременном применении алкоголя и метилсодержащих цефалоспоринов (цефоперазон, цефамандол, цефотетан).
2. Печеночная токсичность встречается редко и обычно проявляется в повышенном уровне трансаминаз.
3. Аллергические реакции возникают в основном в виде сыпи (макулопапулезной, крапивницы), эозинофилии, лекарственной лихорадки. Другие реакции гиперчувствительности, такие как анафилаксия, реакция, подобная сывороточной болезни, или ангионевротический отек, возникают редко.

Более серьезные, но нечастые реакции включают:

• черный, смолистый стул;
• болезненное или затрудненное мочеиспускание;
• вызванный антибиотиками колит (сильная водянистая диарея, сильные спазмы желудка, лихорадка и слабость).

Цефалоспорины также могут вызывать чрезмерный рост грибка, обычно присутствующего в организме. Также замечено временное повышение активности ферментов печени после приёма антибиотиков.

Цефалоспорины 3 поколения обладают более благоприятными фармакологическими свойствами, чем предыдущие поколения антибиотиков. Препараты в таблетках, в виде суспензий, следует принимать точно по назначению.

Препараты 3 поколения имеют 2 подгруппы:

• группа цефотаксима;
• группа цефтазидимов.

Пероральный приём	Препараты для инъекций
Цефдинир Цефдиторен	капсулы, суспензия, таблетки	Цефоперазон Цефотаксим Цефтизоксим Цефтриаксон Цефтриабол Цефтазидим
Цефиксим	таблетки, суспензия
Цефподоксим	таблетки, суспензия
Цефтибутен	капсулы, суспензия
Цефдинир	капсулы, таблетки

Цефалоспорины третьего поколения обладают выраженной активности против грамотрицательных бактерий, повышенной стабильности бета-лактамазы и способности проникать через грамотрицательные клеточные стенки.

Инструкция по применению, дозировка

Способ приема, а также дозировка антибиотика устанавливается индивидуально лечащим педиатром – врач будет учитывать симптоматику болезни, ее тяжесть и локализации инфекции.

В таблице ниже представлена стандартная дозировка для лечения детей разных возрастных категорий:

Возраст пациента	Дозировка (суточная)
Дети в возрасте от 6 мес. и до года	500 мг или 0,5 г.
1-6 лет	0,5-1 г.
6-10 лет	1 г.
10-14 лет	1-2 г.

Стандартной дозировкой для взрослых людей считается от 250 до 500 мг (необходимо принимать каждые 6 ч.). Суточная дозировка препарата не должна быть меньше 1000-2000 мг (или 1-2 г). В случае необходимости, допускается ее увеличение до 4 г (по предварительному согласованию с врачом). Минимальный курс лечения антибиотиком составляет 1-2 недели.

Применение антибиотика детьми имеет еще несколько особенностей:

• При массе тела меньше 40 кг, в сутки разрешено принимать 25-100 мг/кг по 4 р. в день.
• При лечении отита дозировка становит 75 мг/кг (4 р. в сутки).
• При фарингите (если заболевание вызвали стрептококки, а также при кожных болезнях) суточную дозу разделяют на 2 приема.
• Если инфекция имеет тяжелую форму и нет улучшения самочувствия в первые 2 дня, дозировка увеличивается до 100 мг/кг (лекарство принимается до 6 р. в день).

Средство необходимо принимать за 30-60 мин. перед употреблением пищи, запивая водой.