Классификация эпилепсии

Клиническая картина болезни

Первое отличие абсанса от генерализованной эпилепсии – это
отсутствие ауры. Обычно перед приступом у больного появляются предвестники,
говорящие об угрозе. Во время АЭ такого не происходит. Припадок предугадать
довольно сложно.

Длительность и активность пациента при абсансе изменяется.
Он варьирует от полной неподвижности, до миоклонических судорог. На это влияет
возраст и тип абсансной эпилепсии. Ниже расскажем, как протекает болезнь в
разных возрастах.

У детей

Примерный возраст начала заболевания 6-7 лет. В это время у ребенка наблюдаются множественные приступы в течение дня. Своего максимума они достигают к началу школы. А после 10 лет их количество идет на спад. Для детской абсансной эпилепсии характерны типичные приступы. Их характерные особенности:

1. Длятся несколько секунд;
2. Ребенок прекращает свою целенаправленную
   деятельность (разговор, еду, учебу);
3. Пациент замирает;
4. Взгляд отсутствующий;
5. При абсансе нет возможности отвлечь или
   окликнуть больного;
6. Во время приступа ребенок не падает;
7. Сразу после припадка он приходит в сознание;
8. Приступ амнезируется.

Другие характерные особенности абсанса при ДАЭ:

• Припадок вызывают гипервентиляция, эмоциональное напряжение, отсутствие интереса к деятельности;
• Частота припадков варьируется от нескольких десятков до нескольких сотен в день;
• Их длительность от 4 до 20 секунд;
• Утром и вечером частота приступов выше.

В юношеском возрасте

Примерный возраст начала болезни – 8-16 лет. Клиническая
картина заболевания включает в себя простые абсансы и генерализованные
тонико-клонические судороги. Их соотношение составляет 70% к 30%.

Характерная клиника:

1. Приступ появляется при снижении количества сна, высоком психическом и эмоциональном напряжении, гипервентиляции, употреблении алкоголя;
2. Соотношение полов примерно одинаковое (мальчики и девочки болеют с равной частотой);
3. Длительность от 4 до 30 секунд;
4. Пароксизмы бывают не каждый день, их частота также изменяется;
5. Приступы сопровождаются миоклоническими компонентами (подергивание век, углов рта);
6. Пациенты могут описать приступ (он им кажется кратковременным помутнением сознания, трансом, затмением);
7. Характеризуется доброкачественным течением;
8. Требует пожизненной терапии;
9. Не проходит самостоятельно.

У взрослых

Клиническая картина абсанса, появившаяся после 21 года,
должна настораживать врача. У таких пациентов обязательно проводится
нейровизуализация. И чаще всего выявляют органическую патологию (опухоль, кисту
и др.).

Основные отличия пароксизмов в зрелом возрасте:

• Сопровождается вегетативной симптоматикой;
• Могут присоединяться миоклонические судороги.

Осложнения
абсансов

Как правило, эта форма эпилепсии протекает доброкачественно.
Современная терапия и контроль образа жизни позволяет не только контролировать
заболевание, но и в некоторых случаях избавиться от него по достижению
зрелости. Однако, не стоит относится к патологии легкомысленно. Как и обычная
эпилепсия, она может приводить к грозным осложнениям.

1. Переход в состояние статуса. Он происходит при несоблюдении правил профилактики и отказе от приема таблеток. Его могут спровоцировать сильный стресс, болезнь, травма. Клиническая картина статуса – длительность от 2 до 8 часов, заторможенность сознания, отсутствие критики, четкой речи, потеря координации и ориентации в пространстве.
2. Травма во время пароксизма. При атоническом течении абсанса ребенок или взрослых падает, полностью теряя мышечный тонус. При этом случаются тяжелые травмы головы и других частей тела. Врачи рекомендуют пациентам никогда не оставаться одним, чтобы другие люди могли проконтролировать человека при приступе.
3. Абсансы с вегетативными нарушениями приводят к дискомфорту пациента во время приступа. При пароксизме часто случается мочеиспускание или другие неприятные проявления, которые больной не может контролировать. Они ведут к развитию социальной отчужденности пациента, депрессии, проблемам с пребыванием среди людей. Для детей потеря социальной адаптации особенно опасна. Она вызывает психические отклонения.

История и физические признаки

Возраст начала детской абсансной эпилепсии (ДАЭ) обычно составляет от 4 до 10 лет, с пиком в возрасте от 5 до 7 лет. Начало абсанса до 4 лет должно вызывать беспокойство по поводу недостаточности транспортера глюкозы типа 1 (GLUT1).

Что касается его клинической картины, члены семьи и учителя обычно описывают короткие периоды, когда пациент теряет сознание, не реагирует и имеет задержку в поведении. Они описывают пациента во время этих периодов как будто у него «пустой взгляд». Эпизоды возникают часто, от 10 до 30 раз в течение дня. Большинство детей полностью прекращают свою деятельность, но некоторые могут продолжать ее медленнее или необычным образом. У некоторых детей наблюдается регулярное трепетание век с частотой 3 Гц. Также могут возникать оральные автоматизмы, особенно при длительных припадках или во время гипервентиляции. У детей часто возникают легкие клонические или тонические движения в первые несколько секунд приступа. Часто сообщается о бледност. Недержание мочи встречается редко. Судороги обычно длятся от 4 до 30 секунд. Гипервентиляция, состояние возбуждения, лишение сна и прием лекарств могут повлиять на продолжительность припадка. Эти припадки не предшествуют ауре и не имеют постиктального состояния.

Для ювенильной абсансной эпилепсии (ЮАЭ) возраст начала классически составляет от 10 до 19 лет с пиком в 15 лет. Судороги реже, чем при ДАЭ, но, как правило, длятся дольше.

При физикальном осмотре гипервентиляция может спровоцировать абсанс. Чтобы проверить это, экзаменующий просит ребенка постоянно дуть в течение более 2 минут. Может быть полезно использовать вертушку или бумагу, потому что это побуждает ребенка больше сотрудничать во время обследования. Если гипервентиляция прошла успешно, у пациента разовьются судороги, которые можно увидеть клинически и/или на ЭЭГ. Есть некоторые свидетельства того, что абсансы легче спровоцировать, когда человек находится в сидячем положении.

Состояние абсанса состоит из генерализованных бессудорожных припадков, характеризующихся нарушением сознания, и периодически имеет другие проявления, такие как автоматизм или тонкие миоклонические, тонические, атонические или вегетативные явления. Пациенты обычно имеют предыдущий диагноз генерализованной эпилепсии. Статус абсанса проявляется в виде не судорожного припадка, продолжающегося от получаса до нескольких дней. Обычно он заканчивается спонтанно и внезапно, но при постановке диагноза его следует лечить противосудорожными препаратами.

Схема лечения

Больные должны по возможности избегать ситуаций, способных спровоцировать приступы:

• нарушения режима;
• чрезмерной физической и психической перегрузки;
• недосыпания;
• стрессовых ситуаций;
• употребления спиртных напитков.

Многие семьи с больными детьми переезжают жить в деревню, поскольку спокойная жизнь, свежий воздух, природа благотворно действуют на подростков.

Если монотерапии недостаточно, врач назначает комбинированное лечение:

• для купирования резистентных абсансов вальпроаты сочетают с Этосуксимидом;
• для купирования резистентных клонико-тонических приступов вальпроаты сочетают с Фенобарбиталом или Примидоном.

Чтобы держать под контролем миоклонические судороги, необходим Клоназепам, но при полном их купировании пациент не может заранее почувствовать, что у него скоро случится припадок, поскольку миоклонические проявления отсутствуют.

Из-за этого Клоназепам назначают лишь при наличии стойких миоклонических пароксизмов. Его обязательно комбинируют с препаратом Вальпроевой кислоты.

Препараты нового поколения, к которым относятся Топирамат, Ламотриджин, Леветирацетам, пока проверяют в клинических условиях. Уже была отмечена высокая эффективность Леветирацетама, поэтому данный препарат считают перспективным.

Абсансы у детей

Рассматриваемое нарушение считается довольно частым симптомом эпилептического припадка. Абсанс представляет собой форму функционального расстройства мозга, на фоне которого возникает кратковременная утрата сознания. В мозге зарождается «эпилептический» очаг, который воздействует на различные его области посредством электрических импульсов, что нарушает его функциональность.

Абсанс выражается в виде эпиприпадков, характеризующихся внезапным началом и резким прекращением. По возвращению из приступа ребенок не помнит происходящее с ним.

Детский абсанс проявляется следующей симптоматикой. При припадке туловище крохи становится неподвижным, а взор отсутствующим. Одновременно с этим наблюдается трепетание век, жевательные акты, причмокивание губами, одинаковые движения руками. Описываемое состояние характеризуется длительностью в несколько секунд и аналогичным быстрым восстановлением функциональности. У некоторых малышей ежедневно можно наблюдать по несколько припадков, что затрудняет нормальную жизнедеятельность, осложняет учебную деятельность и взаимодействие со сверстниками.

Нередко родители сразу не замечают возникновение таких припадков из-за их непродолжительности. Первым признаком патологии является снижение школьной успеваемости, учителя жалуются на появление рассеянности и утрату способности концентрироваться.

Заподозрить возникновение абсанса у крохи можно по синхронным двигательным операциям руками, отрешенному взору. У детей школьников при частоте в несколько припадков за день также отмечаются нарушения в психоэмоциональной сфере. Дети, страдающие абсансами, должны всегда находиться под неустанным контролем взрослых лиц, поскольку утрата сознания может застать кроху врасплох, например, при переходе оживленной транспортной полосы, велосипедной езде или плавании.

Детские абсансы последствия не очень серьезны и нередко приступы проходят самостоятельно к двадцатилетнему возрасту. Однако они могут спровоцировать и развитие полноценных судорожных приступов либо сопутствовать индивиду на протяжении всего его существования. При тяжелом протекании абсансы наблюдаются десятки раз в сутки.

Также рассматриваемое состояние опасно внезапным отключением сознания, вследствие чего малыш может упасть и нанести себе увечья, утонуть, если припадок настиг его при нахождении в воде. При отсутствии эффективного терапевтического воздействия припадки увеличиваются, что грозит нарушением интеллектуальной сферы. Кроме того, у самых маленьких обитателей планеты существует вероятность возникновения социальной дезадаптации.

Что это такое?

Абсансу название дало красивое французское слово absence, которое переводится как «отсутствие». Имеется в виду отсутствие сознания на протяжении некоторого времени. Абсанс в медицине — малый припадок, очень похожий на эпилептический, но не сопровождающийся судорогами. Абсансами называют клинические проявления при таком бессудорожном припадке.

Такая эпилепсия без судорог была известна еще врачам древности, в частности, ее описывал Гиппократ, который называл недуг «священной болезнью». После великого доктора Гиппократа странную эпилепсию, которая не связана с судорогами, а лишь проявляется потерей сознания и подрагиванием глаз, описал швейцарский доктор Самюэль Тиссо в XVIII веке. А веком позднее абсансы изучались французским психиатром Эскиролем и его учениками.

Такие припадки без судорог обычно встречаются у детей после 4 лет, чаще всего в возрасте 4-7 лет, чуть реже в возрасте 7-14 лет, совсем нечасто абсансы стартуют после 15 лет. Чаще встречаются у девочек и девушек, нежели у мальчиков и юношей. У грудничков до года такое явление практически не встречается в силу незрелости коры головного мозга (дело в том, что для абсанса нужна определенная степень зрелости мозга и нервной системы).

Диагностика

Классификация типов приступов и эпилепсий ILAE 2017 г. (щелкните, чтобы прочитать полный текст)

Судороги можно разделить на спровоцированные и неспровоцированные. Спровоцированные припадки также могут быть известны как «острые симптоматические припадки» или «реактивные припадки». Неспровоцированные припадки также известны как «рефлекторные припадки». В зависимости от предполагаемой причины могут быть полезны анализы крови и люмбальная пункция . Гипогликемия может вызвать судороги, поэтому ее следует исключить. Электроэнцефалограмма и визуализация головного мозга с КТ или МРТ рекомендуются в Обработке судорог , не связанные с лихорадкой.

Классификация

Типы припадков подразделяются на то, является ли источник припадка локализованным ( фокальные припадки ) или распределенным ( генерализованные припадки ) в головном мозге. Генерализованные приступы делятся в зависимости от воздействия на организм и включают тонико-клонические (grand mal), абсансные (petit mal), миоклонические , клонические , тонические и атонические приступы. Некоторые приступы, например, эпилептические спазмы , неизвестного типа.

Фокальные припадки (ранее называемые парциальными припадками ) делятся на простые парциальные припадки и сложные парциальные припадки . Текущая практика больше не рекомендует этого, а вместо этого предпочитает описывать, что происходит во время припадка.

Физическое обследование

Человек, который прикусил кончик языка во время припадка

Большинство людей после приступа находятся в постиктальном состоянии (сонливости или спутанности сознания). У них могут быть признаки других травм. След укуса сбоку на языке помогает подтвердить приступ, если он присутствует, но только треть людей, у которых был припадок, имеют такой укус. При наличии у людей, предположительно перенесших приступ, этот физический признак предварительно увеличивает вероятность того, что причиной был приступ.

Тесты

ЭЭГ может помочь в определении очага эпилептического припадка.

Электроэнцефалографии рекомендуется только в тех , кто , вероятно , был эпилептический припадок и может помочь определить тип припадка или синдром настоящее время . У детей это обычно необходимо только после второго припадка. Он не может быть использован для исключения диагноза и может быть ложноположительным у людей без заболевания. В определенных ситуациях может быть полезно предпочесть ЭЭГ во время сна или без сна.

Диагностическая визуализация с помощью компьютерной томографии и МРТ рекомендуется после первого нефебрильного приступа для выявления структурных проблем внутри мозга. МРТ обычно является лучшим методом визуализации, за исключением случаев, когда подозревается внутричерепное кровотечение. Визуализация может быть сделана позже у тех, кто возвращается к своему нормальному состоянию, находясь в отделении неотложной помощи. Если у человека был предыдущий диагноз эпилепсии с предыдущей визуализацией, повторная визуализация обычно не требуется с последующими припадками.

У взрослых важно проверить уровень электролитов, глюкозы в крови и кальция, чтобы исключить их как причины, как и электрокардиограмма. Люмбальная пункция может быть полезна для диагностики инфекции центральной нервной системы, но обычно не требуется

Обычные противосудорожные уровни в крови у взрослых и детей не требуются. У детей могут потребоваться дополнительные тесты.

Высокий уровень пролактина в крови в течение первых 20 минут после приступа может быть полезен для подтверждения эпилептического припадка, в отличие от психогенного неэпилептического припадка . Уровень пролактина в сыворотке менее полезен для выявления парциальных припадков. Если это нормально, эпилептический припадок все еще возможен, и сывороточный пролактин не отделяет эпилептические припадки от обморока. Не рекомендуется в качестве рутинной части диагностики эпилепсии.

Дифференциальный диагноз

Отличить эпилептический припадок от других состояний, таких как обморок, бывает сложно. Другие возможные состояния, которые могут имитировать припадок, включают: децеребрационную позу , психогенные припадки , столбняк , дистонию , мигренозные головные боли и . Кроме того, у 5% людей с положительным результатом теста с наклоном стола может наблюдаться судорожная активность, которая, по всей видимости, является следствием церебральной гипоксии . Судороги могут возникать по психологическим причинам, и это называется психогенным неэпилептическим припадком . Неэпилептические припадки могут возникать и по ряду других причин.

Классификация

В зависимости от клинических проявлений абсанс у каждого конкретного человека может быть отнесен к одной из пяти разновидностей.

1. Эпилептический абсанс. Больной запрокидывает голову, теряет равновесие, у него закатываются зрачки. Приступ начинается неожиданно, длится 5–60 секунд и мгновенно заканчивается. Таких эпизодов может быть до 15–150 в сутки. Перемены в психике не отмечены.
2. Миоклонический абсанс. Больной теряет сознание, при этом наблюдаются двусторонние судороги конечностей, лица или всего тела.
3. Атипичный абсанс. Период потери сознания длительный, начало и конец приступа постепенные. Наблюдается в основном при поражении головного мозга и может сопровождаться умственной отсталостью. Лечению поддается плохо.
4. Типичный абсанс, характерный для младшего детского возраста. Потеря сознания кратковременная, больной неподвижно застывает, выражение лица не меняется, реакция на раздражители отсутствует. Через несколько секунд он возвращается в реальность, не помня о приступе. Провоцируются чаще всего гипервентиляцией, недостаточным сном, чрезмерной умственной нагрузкой или расслаблением.
5. Сложный абсанс, характерный для 4–5-летнего возраста. Во время приступа больной выполняет стереотипные движения губами или языком, жесты, привычные автоматические действия (приводит в порядок одежду и прическу). Внешне это трудно отличить от обычного поведения ребенка. Нередко наблюдается повышение мышечного тонуса, и тогда голова разгибается, глазные яблоки закатываются кверху, туловище порой вытягивается назад. В выраженных случаях для сохранения равновесия ребенок делает шаг назад. Но иногда при отключении сознания мышечный тонус, наоборот, теряется, и больной падает. Ритмические движения обычно двусторонние, чаще затрагивают мимическую мускулатуру, реже – мышцы рук. Приступ длится десятки секунд, при этом человека можно взять за руку и провести на несколько шагов. После приступа больной ощущает, что что-то произошло, и может даже констатировать факт отключения сознания.

Возможные осложнения и последствия в детском возрасте

Эпилептический статус абсансов наблюдается у 30% больных. Длится в среднем 2-8 ч, может продолжаться несколько дней. Характеризуется различной степенью спутанности сознания от замедленного мышления до полной дезориентации и нарушенного поведения. Двигательная сфера и координация сохранены. В речи преобладают стереотипные односложные фразы. В 20% случаев отмечаются автоматизмы.

Последствиями атонического абсанса являются полученные при падении травмы (ушибы, переломы, вывихи, ЧМТ). Серьёзными осложнениями выступают задержка и снижение интеллектуального развития (олигофрения, деменция). Их возникновение и степень прогрессирования связаны с основным заболеванием.

Причины заболевания

Врачи отмечают, что основная причина этого заболевания у детей кроется в структурных дефектах при развитии головного мозга. Этот процесс происходит еще во внутриутробном периоде. Закладка и формирование нервных клеток происходит на поздних стадиях развития эмбриона с нарушениями. При эпилепсии наблюдается ряд врожденных патологий таких, как микроцефалия, гидроцефалия, кисты и другие врожденные аномалии ЦНС.

Основной фактор развития эпилепсии – это наследственная предрасположенность. Она проявляется из-за незрелого формирования различных регуляторных механизмов. При этом происходит торможение в клетках головного мозга, которое и приводит к проявлению абсанс.

Как правило, проявление различных судорожных реакций является следствием деятельности нейронов, которые руководят эпилептическими припадками. Это возможно также на фоне гормонального или метаболического расстройства в организме ребенка. Заболевание прогрессирует на фоне соматических нарушений, полученной травмы, интоксикации вредными веществами, стресса, сильного переутомления.

На сегодняшний день выделяют следующие виды заболевания, по времени возникновения и прогрессирования патологии:

• детское;
• юношеское.

В первую очередь, следует понимать, что заболевание проявляется при воздействии негативных внешних факторов. Однако, наследственная предрасположенность играет также важную роль в этом процессе. Было отмечено, что от недуга чаще всего страдают дети, у которых такое заболевание проявлялось у ближайших родственников. По статистике это двое из трех пациентов.

Какие бывают припадки

Наряду с классическими большими эпилептическими припадками, встречаются также так называемые малые припадки, которые проявляются в непродолжительном по времени, до нескольких секунд, отключении сознания. Больной при этом на пол не падает. Судороги выражены незначительно. Приступ сопровождается бурной реакцией со стороны внутренних органов и кожи.

Каталептический припадок часто возникает во время состояний, связанных с большой эмоциональной нагрузкой, иногда даже во время смеха. Ребенок падает, но не резко, а за счет сниженного мышечного тонуса как бы оседает, обмякает. Во время припадка сознание у больного полностью сохраняется, память на все происходящие во время этого события не утрачивается.

Нарколептический припадок. Неожиданно возникает чрезвычайно сильное непреодолимое состояние сонливости. Сон, наступающий вслед за этим, как правило, недолгий, но глубокий, часто больные засыпают в самых необычных позах и в самых неожиданных местах. После пробуждения нормальное состояние полностью восстанавливается. Все психические процессы полностью возвращаются к норме. Ребенок чувствует себя хорошо отдохнувшим, бодрым и полным сил.

Истерический припадок возникает, во-первых, всегда на фоне какой-либо психической травмы, а во-вторых, всегда в присутствии посторонних людей. Сознание во время приступа может быть нарушено, но не сильно, и никогда полностью не отсутствует

Больной падает на пол, но не резко, падение всегда осторожное, ребенок при этом старается не сталкиваться с острыми и твердыми предметами. Во время такого опускания он производит впечатление обессилевшего

Припадок длится по времени значительно дольше всех остальных разновидностей — 30 мин и более. Чаще всего школьник катается по полу или по постели, стучит руками и ногами по полу, выгибается в виде дуги, начинает весь трястись, громко кричит, стонет, плачет. Никогда, в отличие от большого припадка, не наблюдается непроизвольного мочеиспускания и дефекации.

Диагностика, профилактика и лечение

► Как диагностируют эпилепсию? Обследование начинается с осмотра пациента. Врач собирает информацию о жалобах, болезнях ближайших родственников, перенесённых ранее заболеваниях. Далее, следует детальный опрос, позволяющий сделать предварительные выводы.

► Самым надёжным способом диагностики считается электроэнцефалограмма (далее ЭЭГ). Такое обследование назначают всем, кто жалуется на судороги и спазмы эпилептического характера.

Диагностика эпилепсии у взрослых

► Диагноз эпилепсия ставится только после того, как врач получит подтверждение наличия поражённых участков в головном мозге. Сложность состоит в том, что это заболевание не возникает при сильных поражениях. Оно формируется за счёт незначительных отклонений, а не глобального отмирания клеток мозга.

► Чтобы понять, как выявить эпилепсию, стоит немного рассказать о процедуре ЭЭГ. Чтобы её провести, врач присоединяет к голове пациента электрические датчики. Они считывают работу разных частей головного мозга и передают сигналы на компьютер. Пользуясь результатами этого исследования, врач может увидеть признаки эпилепсии на ЭЭГ.

► МРТ головного мозга при эпилепсии назначается при подозрениях на опухоли в головном мозге. Оно не только поможет найти поражённые участки мозга, но и исключит или подтвердит диагноз опухолевых образований.

Диагностика эпилепсии у детей

► Обследование при эпилепсии у детей осуществляется так же, как и у взрослых. Единственное исключение – новорождённые и груднички до 9 месяцев. Им делают УЗИ теменной зоны через «мягкое место» в черепе.

Лечение и профилактика эпилепсии

️Лечится ли эпилепсия? И да, и нет. Если у больного хроническая форма заболевания, то лечение преследует одну цель – купировать приступы, снизить их количество. А если эпиприступы связаны с каким-то другим заболеванием, то лечение направлено одновременно на смягчение симптомов и устранение причины приступов.

️Как лечится эпилепсия? Методы лечения эпилепсии делятся на медикаментозные и немедикаментозные. К первым относится приём противосудорожных и успокоительных препаратов. Ко вторым – профилактика приступов эпилепсии путём соблюдения диеты, посещения сеансов физиотерапии, хирургические вмешательства.

Лечение при эпилепсии назначается только после комплексного обследования. Врач учитывает все нюансы, включая непереносимость отдельных компонентов лекарств, профессию больного, сопутствующие заболевания.

Лечение эпилепсии у детей осуществляется преимущественно методом Войта. Это комплекс физиотерапевтических методик, направленных на восстановление здоровья пациента. Также в рацион детей добавляют необходимые для нормализации работы организма микроэлементы.

Лечение

Некоторые родители считают, что эпилепсию можно вылечить. Однако это не всегда так. Некоторые формы данного заболевания останутся у ребенка на всю оставшуюся жизнь. Основной принцип терапии – подобрать необходимую схему симптоматических лекарственных препаратов, которые бы оказывали должное терапевтическое действие, но не вызывали у больного ребенка комплекс побочных симптомов.

Проводить лечение следует только после установления полного клинического диагноза. В некоторых случаях терапию болезни проводят с помощью одного лекарственного препарата.

Комплексность лечения имеет ряд преимуществ:

• помогает снизить риск развития припадков примерно в 75-85% случаев;
• позволяет уменьшить дозировки лекарств при сохранении максимума оказываемого терапевтического действия;
• снижение возможного комплекса побочных действий в результате применения разных лекарственных групп.

Подбор дозировки проводится индивидуально. Этот расчет осуществляет детский невролог, который проводит лечение и наблюдение ребенка, страдающего эпилепсией.

В настоящее время врачи отдают предпочтение лекарственным средствам, которые обладают постепенным и временным освобождением. Такие препараты позволяют предотвращать новые припадки лучше, чем их предшественники. Основными средствами считаются метаболиты вальпроевой кислоты. К ним относятся «Депакинхроно», «Конвулексретард». Также для устранения неблагоприятных симптомов применяются лекарства на основе карбамазепина.

Во время назначения терапии необходимо, чтобы припадки не появлялись у ребенка в течение месяца и больше. Если данная цель не достигнута, то тогда врачи назначают другие препараты второго и третьего уровня, а предшествующее лекарственное средство отменяется. Отмена при этом проводится достаточно медленно – в течение пары недель. Такая планомерный отказ позволяет снизить возможный риск наступления побочных действий.

Соблюдение лечебной кетогенной диеты играет в лечении эпилепсии также достаточно важную роль. Для профилактики новых случаев болезни детское меню должно содержать оптимальное количество белковой и жировой пищи.

В некоторых ситуациях назначаются барбитураты. В настоящее время существуют лекарственные формы, которые нужно применять только один раз в сутки. Такой способ лечения в основном применяется для профилактических целей. Эти лекарственные средства обладают целым множеством побочных действий. К ним относятся выраженная вялость и общая слабость, сильное нарушение памяти и внимания, патологическая сложность с запоминанием, диспепсические нарушения, гепато- и нефротоксичность, поражение ткани поджелудочной железы, различные нарушения порфиринового обмена, а также появление отеков.

Информация для врача

Перед ФГДС важен разговор с доктором о ранних заболеваниях, о симптомах, которые вас тревожат, об аллергических реакциях, если такие имеются. Благодаря этому медицинский персонал правильно вас подготовит к эндоскопии. Например:

1. Если пациент склонен к аллергии, обязательно скажите об этом врачу. ФГС предполагает обработку глотки анестетиком. При склонности пациента к аллергии потребуется подобрать такой препарат, который не будет чувствительным для организма.
2. Хронические патологии не являются противопоказанием для проведения ФГС, но врачу о них необходимо знать. При биопсии данная информация поможет избежать лишнего травмирования слизистой, чтобы не спровоцировать рецидив этого заболевания.

Итог

Антибиотики являются очень серьёзным медицинским препаратом. Человек, принимающий антибиотики, должен чётко следовать инструкции, которые приложены к данным препаратам. Не все антибиотики можно совмещать со спиртными напитками, в лучшем случае препарат просто не поможет, а в худшем может вызвать летальный исход.