Определение гаплоидного набора хромосом в биологии

Особенности и функции вакуоли в растительных клетках

Физические параметры развития

Улла — экзотическая кошка еще фото

Виды соматических клеток

Каждая соматическая клетка имеет двойную структуру. Если рассмотреть под многократным увеличением, можно увидеть характерную структуру хромосомы, напоминающий букву Х. В диплоидной клетке одна хромосома от отца, другая от матери. Они не принимают участие в половом размножении. В гаплоидных клетках (гаметах) наборы одинарные. Женская половая клетка содержит ХХ хромосом, а мужская – XY. Именно мужская гамета определяет будущий пол ребенка, так как она имеет различное строение.

Соматические клетки имеют различные типы хромосом, поэтому органы и части тела различны по форме и свойству.

Виды соматических клеток, которые составляют разные ткани:

Функционирование клеток

• жировые;
• соединительные;
• мышечные;
• кровяные;
• кожные.

Строение соматической клетки может мутировать под действием различных факторов: радиации, химических веществ, внешней среды. Такой процесс как полиплоидия приводит к тому, что соматическая клетка содержит кратное увеличение числа хромосом. Если мутировавший вид выживает и дает потомство через поколение, постепенно полиплоидные клетки вытесняют диплоидные.

Генетические исследования соматических клеток важны для анализа процесса старения, возникновения патологий и приобретения различных синдромов. Немаловажную роль играет изучение соматических клеток в работе по пересаживанию органов. Научные исследования позволят выявить закономерности приживаемости тканей и совместимости при внедрении в человеческий организм чужеродной ткани.

Lifeo.ru

Голос за пост — плюсик в карму!

Загрузка…

Поза во время полового акта

Если подобрать позицию, в которой половой член входит максимально глубоко и достигает шейки матки, вероятность забеременеть мальчиком выше. Происходит этого из-за того, что так путь спермы до яйцеклетки становится короче, а значит, первыми цели достигают наиболее быстрые сперматозоиды.

При неглубоком проникновении выше вероятность, что оплодотворение произойдет от клетки с Х-хромосомой, так как они более живучие и легче переносят неблагоприятные условия по пути к яйцеклетке. А чтобы ускорить попадание спермы в матку, будущая мать после полового акта может полежать, высоко подняв ноги и приподняв таз.

Пол ребенка и экстракорпоральное оплодотворение

Если в вопросах естественного зачатия результат сложно предугадать, то при экстракорпоральном оплодотворении можно искусственным путем получить эмбрион нужно пола. Для этого существуют 3 надежные методики:

Проточный лазерный сортинг

Суть метода заключается в разделении сперматозоидов с разным хромосомным набором. После сортировки лаборант выбирает нужную клетку и использует ее для оплодотворения. Вероятность успеха при планировании мальчика составляет 70%, а при планировании девочки – 90%.

Метод Роберта Эриксона

Сперматозоиды помещают в среду с альбумином. Через белковый барьер быстрее проникают У-хромосомные клетки. Таким образом, лаборант отбирает подходящую клетку для создания эмбриона желаемого пола.

Предимплантационная диагностика

После оплодотворения зародыша в лабораторных условиях перед имплантацией плодного яйца в матку выжидают несколько суток. Яйцеклетка содержится в специальных условиях. Затем с помощью специальных анализов определяют генетический набор эмбриона.

Эти методы хоть и надежные, но используются нечасто. Пока еще полностью не изучено, как они влияют на генотип и насколько они безопасны.

Хромосомы яйцеклетки

Итак, давайте в первую очередь разберемся с вопросом «Сколько в яйцеклетке человека хромосом?». Полный набор хромосом в яйцеклетке состоит из 46 элементов. При этом половые клетки человека содержат 23 хромосомы, но когда яйцеклетка соединяется со сперматозоидом, набор полностью укомплектовывается, и зарождается новая жизнь.

Хромосома – это часть клеточного ядра, которая несет в себе какую-либо наследственную информацию. Именно от генетической структуры зависят индивидуальные особенности человеческого организма. В соматических клетках содержится 23 пары хромосом, и 22 из них имеют двойную структуру.

Только половые клетки (яйцеклетка и сперматозоид) содержат хромосомы с одинарной структурой. Эта особенность специально задумана природой, чтобы при оплодотворении эмбрион имел нормальный набор хромосом. Мало кто знает, что информационная емкость человеческой яйцеклетки приблизительно равна 233 бит

В яйцеклетке человека содержится 23 хромосомы. Однако мужские и женские половые клетки имеют важные генетические отличия. В первую очередь, яйцеклетка отличается от сперматозоида набором хромосом. В ядре содержится 22 одинарных Х-хромосомы.

Такие элементы содержат намного больше ДНК, и как следствие генетической информации, чем Y-хромосомы. Половые клетки человека формируются еще во время внутриутробного развития эмбриона.  В первые месяцы жизни ребенка их количество составляет около 1 млн. Однако постепенно такие  показатели снижаются до 300 тыс.

Репродуктивные функции гамета взрослой женщины сохраняет на протяжении 1-4 суток, а затем погибает. Женские половые клетки имеют также несколько дополнительных отличий, а именно:

• Количество митохондрий. В женской гамете таких элементов меньше, так как она является статичной, и лишняя энергия ей ни к чему.
• Наличие цитоплазмы в женских половых клетках. Это вещество необходимо для активного накопления питательных веществ, обеспечивающих рост эмбриона после оплодотворения.
• Оболочка женской гаметы вырабатывает специальное вещество, которое притягивает сперматозоиды. Также она выполняет роль защитной мембраны, способной пропустить внутрь только одного самого быстрого и сильного спермия.

Яйцеклетка формируется в женском организме только один раз в месяц, в то время как мужские гаметы образуются ежедневно. Принцип передвижения у женских и мужских половых клеток также кардинально отличается. Яйцеклетка самостоятельно перемещаться не может. Она попадает в матку только за счет активных ворсинок, расположенных на маточных трубах.

Патологии в гаметах

Численные нарушения в половых клетках:

Яйцеклетка

• моносомия;
• трисомия.

Хотя такие аномалии встречаются чаще, чем нарушения в соматических клетках, они не вызывают тяжелых последствий. Моносомия – это состояние, при котором женская половая клетка состоит только из одной Х, а второе значение отсутствует либо деформировано. Впервые такой случай был описан в 1925 году. Клинические признаки заключались в отсутствии менструации, бесплодии, наличии крыловидной складки на шее и задержке роста. Патологии было дано название синдром Шерешевского-Тернера, в честь двух специалистов, опубликовавших труды по результатам исследований. Моносомия может вызывать не только нарушения в половом развитии, но и патологии внутренних органов.

У девочек, родившихся с дополнительной хромосомой (ХХХ), клинические признаки выражены мягче: отмечается легкая умственная отсталость, нарушение менструального цикла либо его отсутствие. Трисомия по Х-хромосоме не приносит бесплодия. При этом хромосомный набор у родившихся детей патологий не имеет. Большее увеличение Х-хромосом у женщин (ХХХХ), (ХХХХХ) приводит к значительным нарушениям. У всех отмечается глубокая степень снижения интеллекта, карликовость и врожденные уродства.

Lifeo.ru

Предыдущая:Сколько хромосом у дельфинов? Сравниваем с другими обитателями моря
Дальше:Сколько хромосом у человека с синдромом Дауна по сравнению со здоровым

Голос за пост — плюсик в карму! 🙂

Сколько хромосом в сперматозоиде и яйцеклетке человека

Количество хромосом в сперматозоиде и яйцеклетке

Хромосома – это нитевидная часть ядра клетки, несущая в себе наследственную информацию. Общее количество хромосом у человека – 46. В соматических клетках, от которых зависят особенности человеческого организма, находится по 23 пары хромосом. При этом с 1-й по 22-ю пару хромосомы имеют двойную структуру. Кроме аутосомов, в организме присутствуют половые клетки – это сперматозоиды и яйцеклетка. От того, сколько хромосом в половых клетках, зависит их структура. Сперматозоид и женская яйцеклетка содержат гаплоидный набор хромосом (по 23 одинарных хромосомы на одну половую клетку).

Генетическая информация в клетке

Раздел в кодификаторе “ Организм как биологическая система”.

Задание относится к базовому уровню, при правильном выполнении можно получить за него 1 балл.

Темы, приведенные в кодификаторе:

3.1 Разнообразие организмов: одноклеточные и многоклеточные; автотрофы, гетеротрофы, аэробы, анаэробы.

3.2 Воспроизведение организмов, его значение. Способы размножения, сходство и различие полового и бесполого размножения. Оплодотворение у цветковых растений и позвоночных животных. Внешнее и внутреннее оплодотворение.

3.3 Онтогенез и присущие ему закономерности. Эмбриональное и постэмбриональное развитие организмов. Причины нарушения развития организмов.

3.4 Генетика, ее задачи. Наследственность и изменчивость – свойства организмов. Методы генетики. Основные генетические понятия и символика. Хромосомная теория наследственности. Современные представления о гене и геноме.

3.5 Закономерности наследственности, их цитологические основы. Закономерности наследования, установленные Г. Менделем, их цитологические основы (моно- и дигибридное скрещивание). Законы Т. Моргана: сцепленное наследование признаков, нарушение сцепления генов. Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Взаимодействие генов. Генотип как целостная система. Генетика человека. Методы изучения генетики человека. Решение генетических задач. Составление схем скрещивания.

3.6 Закономерности изменчивости. Ненаследственная (модификационная) изменчивость. Норма реакции. Наследственная изменчивость: мутационная, комбинативная. Виды мутаций и их причины. Значение изменчивости в жизни организмов и в эволюции.

3.7 Значение генетики для медицины. Наследственные болезни человека, их причины, профилактика. Вредное влияние мутагенов, алкоголя, наркотиков, никотина на генетический аппарат клетки. Защита среды от загрязнения мутагенами. Выявление источников мутагенов в окружающей среде (косвенно) и оценка возможных последствий их влияния на собственный организм.

3.8 Селекция, ее задачи и практическое значение. Вклад Н.И. Вавилова в развитие селекции: учение о центрах многообразия и происхождения культурных растений; закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Методы селекции и их генетические основы. Методы выведения новых сортов растений, пород животных, штаммов микроорганизмов. Значение генетики для селекции. Биологические основы выращивания культурных растений и домашних животных.

3.9 Биотехнология, ее направления. Клеточная и генная инженерия, клонирование. Роль клеточной теории в становлении и развитии биотехнологии. Значение биотехнологии для развития селекции, сельского хозяйства, микробиологической промышленности, сохранения генофонда планеты. Этические аспекты развития некоторых исследований в биотехнологии (клонирование человека, направленные изменения генома).

Тем действительно много, однако, задание далеко не самое сложное. Это одно из немногих заданий, на которое можно наловчиться, как решать пример по математике. Естественно, для этого нужно определенное количество знаний, но Вы сами убедитесь, что в отличие от других заданий, их не так много.

Задания приведены либо на вычисления, либо нужно указать количество чего-либо.

Тема: «Половое размножение».

Основная цель урока: сформировать представление о половом размножении и его роли в природе

Видеоурок:

Конспект урока.

         Благодаря  универсальному свойству организмов –размножению- жизнь на Земле продолжается. Существуют два типа размножения: бесполое и половое.

         Половые клетки – гаметы – образуются у родительских организмов в специальных органах. У животных и человека их называют половыми органами, у растений – генеративными органами. В этих органах развиваются мужские и женские гаметы. Мужские гаметы – мелкие клетки, содержащие только ядерное вещество. Одни из них неподвижные – спермии (у покрытосеменных и голосеменных растений), другие – подвижные (сперматозоиды – у водорослей, мхов, папоротниковидных и у большинства животных организмов, в том числе у человека). Женские гаметы (яйцеклетки) – крупные клетки, в которых помимо ядерного вещества содержится большой запас органических веществ.

Гаметы являются гаплоидными клетками, то есть содержат одинарный набор  хромосом.  Процесс  образования  половых  клеток,  в  результате которого в ядре оказывается вдвое меньше хромосом, называют мейозом. Уменьшение вдвое числа хромосом в ядре (редукция) происходит при формировании  мужских  и  женских  гамет.  

Строение сперматозоида.

Строение яйцеклетки.

Гаметогенез — процесс образования половых клеток — основа продолжения жизни на Земле.

   Мейоз — способ деления половых клеток. Открыт в 1882 г. В. Флеммингом у животных, в 1888 г. Э. Страсбургером у растений. В результате деления мейоза диплоидный набор хромосом уменьшается вдвое и становится гаплоидным. Мейоз — редукционное деление. Фазы мейоза такие же, как и в митозе, только при мейозе происходит два последовательных деления следующих друг за другом.

Характеристика фаз мейоза

Фаза	Основные события  Мейоза
Мейоз 1 (Редукционное деление)	Мейоз 2 (Эквационное деление)
Профаза	Спирализация хромосом; исчезновение ядрышка; разрушение ядерной оболочки; конъюгация гомологичных хромосом; образование бивалентов; кроссинговер; расхождение центриолей; формирование веретена деления 2n4c	Почти отсутствует или проходит очень быстро n2c
Метафаза	Завершение формирования веретена деления; расположение гомологичных хромосом по экватору; взаимодействие центромерных районов каждой хромосомы с нитями веретена только от одного полюса 2n4c	Расположение хромосом в плоскости экватора; взаимодействие центромерных районов каждой хромосомы с нитями веретена от двух полюсов n2c
Анафаза	Сохранение центромерных связок; утрата хиазм; расхождение гомологичных хромосом (n2c) + (n2c)	Утрата центромерных связок; расхождение хроматид (nc)+ (nc)
Телофаза	Слабая деконденсация хромосом; формирование ядрышка и ядерной оболочки; цитокинез; образование двух дочерних клеток с гаплоидным набором двуххроматидных хромосом n2c	Деконденсация хромосом;  формирование ядрышка и ядерной оболочки; цитокинез; образование двух дочерних клеток с гаплоидным набором однонитчатых хромосом Nc
Результат	Образование четырех гаплоидных клеток

Половое размножение имеет большие эволюционные преимущества по сравнению с бесполым, так как при этом возникает организм с новым

уникальным сочетанием свойств, полученных от обоих родителей, в результате чего он нередко оказывается более приспособленным к жизни в изменяющихся условиях окружающей среды.

Количество хромосом в соматической клетке

Соматическая клетка

Эукаритические клетки организма человека имеют ядро. В его центральной части находятся хромосомы, представленные в виде нитей. Клетки организма подразделяются на соматические и половые. Первые определяют внешний вид или строение тела, например, рост, телосложение, цвет волос и глаз. В одной соматической клетке человека находится 2 пары хромосом, они двойные или диплоидные. Половые клетки (гаметы) представлены одной парой одинарных хромосом.

У человека 46 хромосом. В одной соматической клетке находятся 44 хромосомы или 22 пары (аутосомов) диплоидных хромосом. Последняя 23 пара образована 2 одинарными хромосомами, которые отвечают за принадлежность к полу.

Полинуклеатидные цепи (нити хромосом) скручиваются в виде спирали, образуя при этом ДНК. Ее участки составляют наименьшие информационные единицы – гены. Сложившаяся комбинация генов определяет структуру хромосом. Именно они позволяют выделить по характерным признакам отдельные группы живых организмов на планете.

Много соматических клеток

Весь комплекс наследственного материала одной клетки человека позволяет выявить его геном. Функционально человеческий геном состоит из набора 23 пар хромосом. Его структура отвечает за наследственные болезни, внешний вид, расовую принадлежность, врожденные умения и качества. Комбинация генов определяет психику. Это послужило причиной для выделения отдельной отрасли науки – психогенетики.

Супер-папа

Особенности строения мужской половой клетки

Генетическая информация, которая наследуется по роду, зашифрована в отдельных генах, находящихся в хромосомах.

Самые первые представления ученых о хромосомах, которые находятся внутри человеческих клеток, появились в 70-е годы XIX века. На сегодняшний день научный мир так и не пришел к единому мнению о том, кто же из исследователей открыл хромосомы. В разное время это открытие «присваивалось» И. Д. Чистякову, А. Шнайдеру и многим другим ученым. Однако сам термин «хромосома» предложил впервые немецкий гистолог Г. Вальдейер в 1888 году. Дословный перевод обозначает «окрашенное тело», так как эти элементы довольно хорошо окрашиваются основными красителями при проведении исследований.

Большинство научных экспериментов, которые внесли ясность в определение строения хромосом, были проведены в основном в XX веке. Современные исследователи продолжают научные эксперименты, направленные на точную расшифровку генетической информации, которая содержится в хромосомах.

Для лучшего и простого понимания того, как формируется хромосомный набор мужской половой клетки, немного коснемся биологии. Каждый сперматозоид состоит из головки, средней части (тела) и хвостика. В среднем, длина мужской клетки до хвостика составляет 55 мкм.

Головка сперматозоида имеет эллипсовидную форму. Практически все ее внутреннее пространство заполняет особое анатомическое образование, которое называется ядром. В нем и находятся хромосомы – основные структуры клетки, несущие генетическую информацию.

Каждая из них содержит различное количество генов. Так, существуют более и менее богатые генами участки. В настоящее время ученые проводят эксперименты, направленные на изучение этой интересной особенности.

Основная составляющая каждой хромосомы – ДНК. Именно в ней и хранится основная генетическая информация, наследуемая от родителей их детьми. В каждой из таких молекул находится определенная последовательность генов, обуславливающих развитие разнообразных признаков.

Цепь ДНК довольно длинная. Для того чтобы хромосомы имели микроскопичный размер, цепочки ДНК сильно скручиваются. Последние проведенные генетические исследования определили, что для скручивания молекул ДНК необходимы и специальные белки – гистоны, которые также находятся в ядре половой клетки.

Более детальное изучение строения хромосом показало, что, помимо молекул ДНК, они также состоят из белка. Такая комбинация называется хроматином.

В середине каждой хромосомы есть центромера – это небольшой участок, который делит ее на два участка. Такое деление обуславливает наличие у каждой хромосомы длинного и короткого плеча. Таким образом, при изучении в микроскопе она имеет исчерченный вид. Каждая хромосома также имеет свой порядковый номер.

Общий хромосомный набор живого организма называется кариотипом. У человека он составляет 46 хромосом, а, например, у плодовой мухи дрозофилы всего 8. Особенности строения кариотипа и определяют наследование определенной совокупности различных признаков.

Интересно, что формирование половых хромосом происходит еще в период внутриутробного развития. У плода, находящегося еще в материнской утробе, уже формируются половые клетки, которые в будущем ему понадобятся.

Что такое mtklogger

Как воспитывать младшего школьника?

Принципы наследственности кошек

В структуре хромосома напоминает достаточно длинный шнурок, который формируют более мелкие составляющие части – их именуют генетики генами. Ген также расположен в хромосоме парами – по 1-й единице от кота и кошки.

1. Ген в структуре генома доминирующий – преобладающий, который и задет основные характерные признаки кошки в первом ее поколении.
2. Рецессивный – слабый, подавляемый ген, который в будущем может проявиться во втором и следующем поколении.

Как вариант, если пару формируют два слабых, рецессивных гена – в помете у кошки может появиться совершенно непохожее на родителей потомство.

генетика

Количество хромосом в соматической клетке

Соматическая клетка

Эукаритические клетки организма человека имеют ядро. В его центральной части находятся хромосомы, представленные в виде нитей. Клетки организма подразделяются на соматические и половые. Первые определяют внешний вид или строение тела, например, рост, телосложение, цвет волос и глаз. В одной соматической клетке человека находится 2 пары хромосом, они двойные или диплоидные. Половые клетки (гаметы) представлены одной парой одинарных хромосом.

У человека 46 хромосом. В одной соматической клетке находятся 44 хромосомы или 22 пары (аутосомов) диплоидных хромосом. Последняя 23 пара образована 2 одинарными хромосомами, которые отвечают за принадлежность к полу.

Полинуклеатидные цепи (нити хромосом) скручиваются в виде спирали, образуя при этом ДНК. Ее участки составляют наименьшие информационные единицы – гены. Сложившаяся комбинация генов определяет структуру хромосом. Именно они позволяют выделить по характерным признакам отдельные группы живых организмов на планете.

Много соматических клеток

Весь комплекс наследственного материала одной клетки человека позволяет выявить его геном. Функционально человеческий геном состоит из набора 23 пар хромосом. Его структура отвечает за наследственные болезни, внешний вид, расовую принадлежность, врожденные умения и качества. Комбинация генов определяет психику. Это послужило причиной для выделения отдельной отрасли науки – психогенетики.

Характеристики

Название гаплоидного набора происходит от греческого hapless – одинарный, простой и слияния с eidos – вид.

Аутосома – парные хромосомы, характерные и для мужских, и для женских организмов. Помимо половых хромосом, остальные будут называться аутосомами у разнополых организмов.

Обозначаются порядковым номером. У человека в диплоидном наборе содержит 46 хромосом, 44 из них составляют аутосомы. 22 пары аутосом, и 23 пара – половые хромосомы (XX – женщина, XY – мужчина).

Одинарный набор встречается у водорослей, грибов, дробянок, мха, прорастающих папоротникообразных, гамет (половых клеток).

От чего зависит пол ребенка

Из-за разного хромосомного набора сперматозоиды Х и У отличаются свойствами. Они определенным образом реагируют на препятствия, поджидающие их на пути к яйцеклетке. Решающую роль в выживании тех или иных мужских клеток играет среда во влагалище и в фаллопиевых трубах.

Сначала семенная жидкость оказывается во влагалище, где в норме должна быть кислая среда. Она губительна для сперматозоидов, поэтому с большей вероятностью выживут наиболее быстрые и устойчивые к неблагоприятным условиям. Здесь опять же шансы равны для Х и У хромосом. Первые имеют более долгий срок жизни, зато вторые активнее и быстрее двигаются.

Далее сперма попадает в фаллопиевы трубы. Там уже щелочная среда, благоприятная для мужских половых клеток. Здесь значение имеет фаза цикла, в которую случился половой акт. Если овуляция уже произошла, до женской половой клетки доберется наиболее быстрый сперматозоид. Вероятно, в этом случае родится мальчик.

Но если овуляции еще не было, сперматозоидам придется подождать 4-5 дней до ее наступления. И тогда решающее значение будет иметь срок жизни клетки. В такой ситуации у Х-сперматозоида больше шансов достичь цели первым, а значит, велика вероятность рождения девочки.

Ситуация может измениться, если иммунитет матери работает в полную силу. Ему по каким-то причинам могут не понравиться клетки с Х-хромосомой. Он воспримет их как инородный объект и будет уничтожать, и тогда шансы У-сперматозоидов повысятся.

Насколько важен для будущего ребенка правильный набор хромосом

Анеуплоидия – это явление, при котором клетки организма содержат число хромосом измененное и не кратное гаплоидному набору. Анеуплоидия делится на два типа:

1. Недостаток.
2. Избыток.

При недостатке теряется сотня генов.

При избытке – становится больше генов, но это не является положительным для организма. Лишний генетический материал повышает нагрузку на ядро. Так, например, у людей с синдромом Дауна нарушена работа генов, которые находятся на других хромосомах, а дополнительной или лишней является 21. При данном синдроме возникает нехватка белков, поддерживающие их работу, на все хромосомы из-за избытка ДНК. Также нарушен баланс в количестве клеточных белков, так как их соотношение изменяется, что приводит к неадекватному реагированию клетки на внешние сигналы.

Шансы погибнуть у анеуплоидной клетки в несколько раз выше, так как при удвоении ДНК перед делением клетки возникают ошибки, клеточные белки репарационной системы распознают сбой и запускают удвоение заново. При избытке хромосом, как сказано выше, белков не хватает, сбои накапливаются и начинается программируемая гибель клетки (апоптоз). Но даже в случае избегания программируемой гибели, результатом такого деления с большой вероятностью будут являться новые анеуплоиды.

Трисомия – это наличие трех гомологичных хромосом вместо двух. В настоящее время известно лишь три случая трисомии, при которых возможна жизнь организма:

1. Трисомия в 13 аутосоме (синдром Патау).
2. Трисомия в 18 аутосоме (синдром Эдвардса).
3. Трисомия в 21 аутосоме (синдром Дауна).

Так как данные аутосомы самые маленькие и несут меньше всего генов, трисомия в них совместима с жизнью. В геноме самой малой является 21, поэтому люди с синдромом Дауна могут прожить до 60 лет, в то время как, например, с синдромом Патау или Эдвардса в лучшем случае доживают до десяти лет.

Формирование

Итак, мы уже выяснили, сколько хромосом в половых клетках человека

Однако очень важно выяснить, как формируется яйцеклетка и сперматозоид, чтобы иметь точное представление о процессе оплодотворения

Формирование и строение как мужских, так и женских половых клеток зависит от процесса, который носит название гаметогенез. Формирование клетки состоит из нескольких фаз, а именно:

• Митоз;
• Рост гаметы.

Процесс формирования яйцеклетки называется оогенез. Подобный процесс, происходящий в мужском организме, называют сперматогенезом. Когда яйцеклетка соединяется со сперматозоидом, их хромосомный набор объединяется. Формируется зигота с диплоидным набором хромосом. Сколько хромосом в оплодотворенной яйцеклетке? Ответ на этот вопрос достаточно прост. Если процесс оплодотворения прошел успешно, то эмбрион содержит 46 двойных хромосом.

Хромосома это кратко. Хромосомы

chromosome) — нитевидная структура клеточного ядра, несущая генетическую информацию в виде генов, которая становится видной при делении клетки. Хромосома состоит из двух длинных полинуклеатидных цепей, образующих молекулу ДНК. Цепи спирально закручены одна вокруг другой. ДНК соединена с белкамигистонами. Вдоль всей длины молекулы ДНК линейно располагаются гены. Хромосомы хорошо окрашиваются основными красителя ми в процессе деления клетки (см. Мейоз, Митоз). В ядре каждой соматической клетки человека содержится 46 хромосом, 23 из которых являются материнскими, а 23 — отцовскими. Каждая хромосома может воспроизводить свою точную копию в промежутках между клеточными делениями (см. Интерфаза), так что каждая новая образующаяся клетка получает полный набор хромосом. См. также Хроматида, Центромера, Половая хромосома. — Хромосомный (chromosomal).

Хромосомы

Структурные элементы ядра клетки, содержащие ДНК, в которой заключена наследственная информация организма. В хромосомах в линейном порядке расположены гены. В каждой клетке человека присутствует 46 хромосом, разделенных на 23 пары, из которых 22 являются аутосомами, а 23-я пара состоит из X- или У-хромосом, определяющих пол человека. Во время оплодотворения, когда мужские хромосомы в сперме соединяются с женскими хромосомами в яйцеклетке, сочетание XX определяет женский пол, а ХУ — мужской пол.

Микроскопическое тело в ядре клетки, которое становится заметным во время деления. Этот термин буквально означает окрашенное тело, и хромосомы были так названы, поскольку они глубоко окрашиваются основными красителями. Хромосомы содержат в себе гены, основные единицы наследственности. Каждый биологический вид имеет постоянное нормальное число хромосом. Так, в соматических клетках человека их 46, образующих 23 пары; яйцеклетка и сперматозоид содержат по 23 хромосомы, по одной из каждой пары. Из этих 23, 22 – аутосомы, и 1 – половая хромосома (или X или Y). При оплодотворении 23 хромосомы мужчины объединяются с 23 хромосомами женщины. Х-хромосомы – женские, Y – мужские. Нормальные женские соматические клетки имеют хромосомный набор – XX, нормальные мужские – XY; нормальная женская яйцеклетка с Х-хромосомой, нормальный мужской сперматозоид – с X или Y XX – эмбрион будет женского пола; XY – мужского.

ХРОМОСОМЫ

см. хромо- + греч. soma — тело> — биол. органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов и определяющие наследственные свойства клеток и организмов. Х. способны к самовоспроизведению, обладают структурной и функциональной индивидуальностью и сохраняют ее в ряде поколений. Каждый вид организмов обладает характерным и постоянным набором хромосом в клетке, закрепленном в эволюции данного вида, а его изменения происходят только в результате мутаций. Термин предложен нем. анатомом и гистологом В. Вальдейером (W. Waldeyer) в 1888 г

хромато + греч. soma – тело) – микроскопическое тело в ядре клетки, которое, окрашенное основными красителями, становится заметным во время ее деления. Состоит из двух нитей – хроматид. Содержит в себе гены. Каждый биологический вид имеет постоянное нормальное число хромосом, в соматических клетках человека – их 46, они образуют 23 пары. Человеческие гаметы содержат по 23 хромосомы, по одной из каждой пары. Из них 22 – аутосомы и 1 – половая хромосома. При оплодотворении 23 хромосомы мужских половых клеток объединяются с 23 хромосомами яйцеклетки женщины. Х-хромосомы – женские, Y- хромосомы – мужские. Нормальные женские соматические клетки имеют хромосомный набор –ХХ, нормальные мужские – ХY, нормальная женская яйцеклетка с Х-хромосомой, нормальный мужской сперматозоид – с Х- или Y- хромосомой.

Комплекс молекул ДНК, «упакованных» с помощью белка в своеобразные блоки. Хромосома состоит из двух хромосомных нитей – хроматид, место их соединения называется центромерой. Число хромосом в ядре каждой соматической клетки определенного вида растительного или животного мира в норме всегда строго определенное. Любая соматическая клетка человеческого организма содержит 46 хромосом, из них 44 соматические (аутосомы) и две – половые: в женском организме ХХ, в мужском – XY. Каждая соматическая клетка имеет удвоенный (диплоидный) набор хромосом по сравнению с гаплоидным набором половых клеток (гамет).

Хромосомы (диплоидные) (chromosomes (diploid))

структурные элементы ядра клетки, содержащие нитевидные цепи ДНК (связанной с белками), в которой заключена наследственная информация организма.

Хромосомы

органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генетической информации и определяющие наследственные свойства клеток и организмов.

От каких хромосом зависит генотип человека

Человеческая клетка содержит в себе 46 хромосом – 23 пары. 22 из них одинаковы для обоих полов. А 23 несет в себе информацию о половой принадлежности. Женский генотип выглядит как ХХ, а мужской – ХУ.

Половые клетки, в отличие от соматических, имеют лишь 23 хромосомы вместо 46. При слиянии мужская и женская клетка формируют полноценный набор для плода. В половой клетке девушки может содержаться только хромосома Х, у мужской клетки встречается как Х, так и У. Поэтому вероятность рождения мальчика и девочки примерно одинакова. Пол зависит лишь от того, какая из мужских половых клеток быстрее достигнет цели.

Народные методы влияния на пол ребенка

Существуют календарные методики планирования пола будущего малыша. По китайскому календарю проверяют вероятность появления на свет мальчика или девочки в зависимости от возраста будущей мамы и даты зачатия. По японской методике нужно учитывать месяц рождения родителей и месяц предполагаемого оплодотворения.

Еще некоторые считают, что будущий ребенок окажется мальчиком, если его зачать в нечетные числа месяца. А еще забеременеть ребенком мужского пола легче осенью. Также мальчики чаще рождаются в парах, где мужчина старше.

Эти способы пользуются популярностью, хоть у них и нет никакого научного обоснования. Но они безопасны, поэтому ничего плохого в таких расчетах нет. Главное, не возлагать на них слишком больших надежд. Лучше воспринимать эти методы как развлечение, а в вопросах пола будущего потомства положиться на природу.

Японский и китайский календари не помогут определить пол будущего ребенка

Хоть в теории и можно повлиять на то, кто родится у пары, научных подтверждений у каждого метода немного. Поэтому лучше радоваться скорому пополнению, а пол ребенка скажут гинекологи после УЗИ уже на 12 неделе беременности.

Также рекомендуем почитать: определение пола будущего ребенка без УЗИ