Тромбоцитопатия

Тромбоцитопатия – причины, симптомы, диагностика, опасность

Тромбоцитопатия – нарушение гемостаза, которое состоит из качественного дефекта и дисфункции тромбоцитов. Механизм развития, факторы риска, проявления, чем опасно заболевание, описано в данной статье.

Что это такое

Патология предоставляет собой геморрагические диатезы, которые возникают в последствие нарушения тромбоцитарного гемостаза. С этим заболеванием сталкивается 5-10% населения планеты. В большинстве случаев тромбоцитопатия проявляется у детей с генетической предрасположенностью.

Распространенное нарушение часто недооценивают, а терапия является длительной и безрезультативной. Тромбоцитопатия код по МКБ 10 у детей — D69. 1.

Как развивается

Тромбоцитопатия это нарушение, которая объединяет в себе большую группу патологических состояний. Врачи определяют поддерживающую терапию для купирования симптомов.

Заболевание проявляется в незрелостности, поврежденности тромбоцитарных клеток и неполном выполнении их функций. Это обусловлено как генетическим сбоем, так и сторонними факторами.

На этом фоне появляется комплексное расстройство гемостаза. Каждая стадия патологического процесса поражает определенные участки организма.

Классификация

Основные виды болезни разделяют на наследственные и приобретенные. К генетическим относятся:

• дефекты агрегации – эссенциальная атромбия 1 типа, аномалия Пирсона-Стоба, аномалия Мея-Хегглиа, тромбастения Гланцмана;
• дефекты реакции освобождения – аспириоподобный синдром, эссенциальная атромбия 2 типа;
• дефицит хранения гранул – синдром Хержманского-Пудлака, синдром «серых тромбоцитов»;
• неправильная адгезия – микроцитарная тромбоцитодистрофия Бернара-Сулье, болезнь Виллебранда;
• на фоне врожденных дефектов – гликогеноз, синдром Марфана.

Это основная классификация тромбцитопатии. Приобретенные формы болезни развиваются в течение жизни на фоне разных заболеваний.

Проявления

Признаки патологии объединяют в геморрагический синдром:

• кровоизлияния под кожей, слизистыми оболочками сразу после незначительной травмы;
• обильные кровотечения во время менструаций;
• появление крови из носа даже после незначительного удара;
• примеси кровянистых выделений в моче и кали;
• рвотные массы с кровью.

Симптомы тромбоцитопатии могут стать причиной анемии. Симптоматика зависит от качественных и количественных дефектов тромбоцитарной массы.

Большинство взрослых пациентов не придают должного значения настораживающим симптомам. Это приводит к развитию осложнений, а терапия будет длительной.

Диагностика

В большинстве случаев своевременно установить диагноз можно в детском возрасте. При подозрительных симптомах геморрагии ребенок проходит обследование у профильных специалистов.

ЛОР проводит обследование при носовых кровотечения, гинеколог – при обильных менструациях, детский стоматолог – контролирует постоянную кровоточивость десен. Дети особенно нуждаются в своевременном постановлении правильного диагноза.

Методы обследования состоят из нескольких этапов:

Лабораторная диагностика состоит из анализа крови. Определяют длительность кровотечения. В процессе исследования определяют количество тромбоцитов.

Кто в группе риска

Риск развития данного заболевания есть в таких случаях:

• родственники с неправильным строением стенок тромбоцитов;
• дефицит витаминов и микроэлементов в организме;
• вегетарианство.

Кровотечения могут усиливаться при наличии таких факторов:

Такое влияние только усиливает патологию тромбоцитов.

При заболевании человек должен:

• отказаться от вредных привычек;
• придерживаться здорового образа жизни;
• употреблять продукты с высоким содержанием витаминов и полезных микроэлементов.

В противном случае геморрагические симптомы будут проявляться часто в острой форме.

Своевременная терапия позволяет избавиться от клинических проявлений тромбоцитопатии. Генетические формы являются неизлечимыми и нуждаются в постоянной поддерживающей терапии.

При приобретенной форме болезни, первую очередь необходимо лечить основное заболевание. Только в таком случае прогноз будет благоприятным.

«Изониазид»: побочные действия у детей

Тромбоцитопатия у детей: 8 причин, 3 общих симптома, методы лечения

Тромбоцитопатия — это хроническое нарушение нормального гемостаза, при котором число форменных клеток (тромбоцитов) сохраняется на приемлемом уровне, но функциональные возможности таковых существенно падают, что и приводит к катастрофе со стороны всей системы кроветворения.

Симптоматика тяжелая, сопровождается геморрагическим синдромом и прочими явлениями, для которых в целом типичны опасные осложнения. Смертоносные по характеру.

Лечение требуется как можно быстрее. В некоторых случаях приходится ограничиваться устранением базовых симптомов, что не дает полностью справиться с проблемой, но повышает шансы на выживание и улучшает прогнозы.

Тромбоцитопатия имеет код по МКБ-10 — D69 с постфиксом, указывающим на происхождение патологического процесса.

Строение и функции тромбоцитов

Тромбоциты — это маленькие клетки крови. Они играют важную роль в прекращении кровотечения и начале восстановления травмированных кровеносных сосудов.

Этапы свёртывание крови

Когда сосуд повреждён, есть четыре стадии образования сгустка:

1. Этап 1: кровеносный сосуд разрывается и начинается кровотечение.
2. Этап 2: сосуд сжимается, чтобы замедлить поток крови в повреждённую область.
3. Этап 3: тромбоциты прилипают к стенкам повреждённых кровеносных сосудов и покрывают их. Это называется адгезией тромбоцитов. Распространяющиеся по сосудам тромбоциты выделяют вещества, которые активируют другие близлежащие тромбоциты, скапливающиеся в месте повреждения с образованием тромбоцитарной пробки. Это называется агрегацией тромбоцитов.
4. Этап 4: склеивающие белки, циркулирующие в крови, активируются на поверхности тромбоцитов, образуя фибриновый сгусток.

Белки действуют по принципу цепной реакции. Это называется каскадом коагуляции.

Рецепторы

Это белки на поверхности тромбоцитов, позволяющие клетке взаимодействовать со стенкой сосуда или другой клеткой крови.

Существуют два рецептора, которые очень важны для адгезии и агрегации тромбоцитов: гликопротеин Ib/IX/V и гликопротеин IIb/IIIa.

Первый из них обеспечивает адгезию и распределение тромбоцитов в месте повреждения сосуда, а второй необходим для агрегации тромбоцитов и образования пробки.

Гранулы

Это небольшие контейнеры, содержимое которых высвобождается, когда тромбоциты активируются. Существуют два типа гранул:

• альфа-гранулы содержат белки, которые помогают тромбоцитам скрепляться с другими клетками и способствуют заживлению сосуда;
• бета-гранулы содержат вещества, способствующие активации тромбоцитов и сжиманию кровеносного сосуда.

Тромбоцитопатия — это клинический синдром, характеризующийся повышенной кровоточивостью, обусловленной качественной неполноценностью тромбоцитов при их нормальном уровне в крови.

Дисфункции тромбоцитов могут влиять на свёртывание крови несколькими способами, в зависимости от типа расстройства:

• клетки не прилипают к стенкам сосуда в месте травмы;
• тромбоциты не сгущаются вместе, чтобы сформировать пробку;
• клетки не активируют белки крови для образования твёрдого фибринового сгустка.

Тромбоцитопения (аутоиммунная, иммунная, идиопатическая)

К неотложным состояниям врачебной практики относится тромбоцитопения: лечение ее начинается без промедлений, как только состоится верификация диагноза.

Дело в том, что падение уровня тромбоцитов (кровяных пластинок) — важнейших элементов гемостатической системы — может стать причиной геморрагического инсульта и других видов внутренних кровоизлияний.

Как самостоятельная патология выделяется иммунная тромбоцитопения: симптомы заболевания обусловлены иммунной активностью организма, направленной против собственных тромбоцитов.

Нередко возникают проблемы при выяснении, чем вызвана тромбоцитопения: причины, которые приводят к понижению образования тромбоцитов или активируют их распад, могут иметь инфекционную, токсическую, лекарственную, гематологическую природу.

Внутренние

Они таковы:

• мутация гена, несущего ответственность за работу факторов, участвующих в процессе свертывания крови;
• заболевание крови, сопровождающиеся тромбоцитопенией (лейкоз, лимфогранулёматоз, ретикулёз);
• хронические геморрагические анемии;
• аллергия на продукты, содержащие белок;
• болезни печени;
• диффузные заболевания соединительной ткани.

Экзогенные

Они таковы:

• применение многих лекарственных средств (антикоагулянтов и нестероидных противовоспалительных средств — НПВС);
• острые и хронические инфекции (корь, коклюш, туберкулёз, малярия).

Лечение

Прежде всего, необходимо пройти полное обследование и определить причины заболевания. Если речь идет о легкой форме болезни без клинических проявлений, проводится врачебное наблюдение. Пациенту достаточно регулярно посещать специалиста и делать анализы крови, чтобы отслеживать состояние.

При более тяжелых формах тромбоцитопении лечение назначают в зависимости от основной болезни.

Доктора

специализация: Гематолог

Снежко Ирина Викторовна

нет отзывовЗаписаться

Подобрать врача и записаться на прием

Лекарства

Преднизон
Дексаметазон
Винкристин
Колхицин
Дапсон
Даназол

Применение лекарств зависит от особенностей заболевания и причин, которые его спровоцировали.

Если тромбоцитопения спровоцирована недостатком фолиевой кислоты или витамина В12, назначают препараты для восстановления нормального уровня этих витаминов.

При иммунной тромбоцитопении назначают прием кортикостероидов (Преднизон, Дексаметазон). При необходимости больным назначают прием Винкристина, содержащего растительные алкалоиды из Vinca rosea L. Больным, которым не рекомендовано применение этого препарата, назначают Колхицин (алкалоид трополонового ряда). Возможно назначение других лекарственных средств (Дапсон, Даназол).

Применяется введение внутривенно иммуноглобулинов (Гамимун Н).

В целом лекарственная терапия назначается с учетом состояния больного. Если отсутствует эффект от лечения перечисленными препаратами, в индивидуальном порядке назначают лекарства второго, третьего и четвертого уровня лечения, являющиеся более токсичными для организма.

Процедуры и операции

Если существует необходимость, пациенту проводят переливание донорских тромбоцитов.

В случае тяжелой формы иммунной тромбоцитопении практикуют проведение спленэктомии – удаление селезенки. Резекцию этого органа проводят, чтобы предупредить патологическое разрушение тромбоцитов в селезенке. При условии неэффективности спленэктомии проводится химиотерапия.

Если развитие тромбоцитопении связано с приемом лекарственных препаратов, то после их отмены нормальное количество тромбоцитов, как правило, восстанавливается.

В некоторых случаях целесообразно проведение плазмафереза.

Пациенты, у которых диагностирована тромбоцитопения, должны соблюдать важные правила профилактики:

• Не допускать травм, отказавшись от занятий спортом, где возможно травмирование.
• Не потреблять алкоголь, так как спиртное замедляет продукцию тромбоцитов.
• На принимать ряд препаратов, негативно влияющих на состояние больных с тромбоцитопенией. Это нестероидные противовоспалительные средства, антикоагулянты непрямого действия, бутазолидины, салицилаты, карбенициллин, бруфен, аминазин, фибринолитики.

Тромбоцитопении

Тромбоцитопении
— состояния, характеризующиеся
уменьшением количества тромбоцитов в
единице объёма крови ниже нормы, как
правило, менее 180–150109/л.
К тромбоцитопениям относятся также
самостоятельные заболевания и некоторые
синдромы, сопутствующие другим болезням.

Причины

Тромбоцитопении
могут быть вызваны различными факторами
физической, химической и биологической
природы (см. раздел «Этиология и патогенез»
в статье «Тромбоцитопении» приложения
«Справочник терминов» на компакт диске).

Механизм
развития

Механизм развития
тромбоцитопений заключается в реализации
одного или нескольких из следующих
процессов (рис. 21–22):

Рис.
21–22. Основные механизмы развития
тромбоцитопений.

• Подавление
тромбоцитопоэза. Обусловливает абсолютную
гипорегенераторную тромбоцитопению.
Это может наблюдаться при гемобластозах;
метастазах новообразований в костный
мозг, лучевой болезни, применении
некоторых ЛС (например, тиазидных
диуретиков или химиотерапевтических
препаратов), избирательно подавляющих
созревание мегакариоцитов; дефиците
витамина
B₁₂
или фолиевой кислоты, врождённом дефиците
мегакариоцитарных колониеобразующих
единиц в костном мозге (вследствие этого
развивается амегакариоцитарная
тромбоцитопения).

• Повышенное
разрушение тромбоцитов (см. раздел
«Этиология и патогенез» в статье
«Тромбоцитопении» приложения «Справочник
терминов» на компакт диске).

• Массированное
«потребление» тромбоцитов. Выявляется
при генерализованном тромбообразовании
(например, при ДВС-синдроме на этапе
образования большого числа тромбов).

• Избыточное
депонирование тромбоцитов в селезёнке.
Этот синдром обозначают как гиперспленизм.
В норме в селезёнке содержится около
30% всего пула тромбоцитов. Увеличение
размеров селезёнки (спленомегалия)
обусловливает депонирование значительного
числа тромбоцитов с исключением их из
системы гемостаза. При значительном
увеличении селезёнки возможно
депонирование 90% всего пула тромбоцитов.
Оставшиеся в кровотоке тромбоциты имеют
нормальную продолжительность циркуляции.
Гиперспленизм характеризуется умеренной
тромбоцитопенией, нормальным количеством
мегакариоцитов в костном мозге и
значительным увеличением селезёнки.

Проявления
тромбоцитопений

• Костный мозг.

† Гиперплазия
костного мозга. Проявляется увеличением
в нём числа мегакариобластов и
мегакариоцитов. Наблюдается при
повышенном разрушении или генерализованном
«потреблении» тромбоцитов.

† Гипоплазия
костного мозга. Выявляется у пациентов
с гемобластозами (лейкозами), лучевой
болезнью, метастазами опухолей (не
относящихся к гемобластозам) в костный
мозг.

† Снижение
содержания гликогена и активности ряда
ферментов (например, лактатдегидрогеназы,
глюкозо–6‑фосфат дегидрогеназы) в
мегакариобластах и мегакариоцитах, что
уменьшает продолжительность жизни
тромбоцитов.

• Периферическая
кровь: уменьшение числа тромбоцитов и
увеличение их размеров при обычно
нормальном количестве эритроцитов, Hb,
лейкоцитов. При выраженном геморрагическом
синдроме возможно развитие анемии.

• Система гемостаза.
Проявления тромбоцитопений в системе
гемостаза представлены на рис. 21–23.

Рис.
21–23. Изменения в системе гемостаза при
тромбоцитопениях.

Терапия
тромбоцитопений

Этиотропный
принцип

Предусматривает
прекращение (уменьшение степени)
патогенного действия факторов, вызывающих
тромбоцитопению. Для этого проводят
спленэктомию и удаляют гемангиомы,
необходимы также защита от лучистой
энергии; замена вызывающих тромбоцитопению
ЛС, предупреждение попадания в организм
веществ, обусловливающих тромбоцитопению
(этанола, соединений золота и др.),
инактивация и элиминация противотромбоцитарных
АТ и др.

Патогенетический
принцип

С целью уменьшения
«потребления» и/или разрушения
тромбоцитов, активации тромбоцитопоэза,
нормализации содержания и активности
в крови про- и антиагрегантов, факторов
свёртывающей, противосвёртывающей и
фибринолитической систем проводят
трансфузию тромбоцитов, пересадку
костного мозга, используют лимфо- и/или
плазмоферез (удаление из крови
антитромбоцитарных АТ и лимфоцитов), а
также иммунодепрессанты; антикоагулянты,
антиагреганты.

Симптоматический
принцип

Для нормализации
функций органов и их систем, нарушенных
вследствие тромбоцитопении, проводят
вливание цельной крови и тромбоцитарной
массы, а также лечение постгеморрагических
состояний.

Возможные осложнения

Последствия тромбоцитопатии критически опасные. Среди основных:

• Массивные кровотечения. Маточные, желудочно-кишечные. Легочные и прочие. Сопровождаются выходом большого количества жидкой соединительной ткани.
• Астенические явления. Вплоть до невозможности выполнять повседневные действия в быту, по работе. Существенно снижают качество жизни человека. Хотя смертельной опасности и не несут. Восстановление позволяет частично купировать проявления расстройства.
• Возможна тяжелая инвалидность и гибель от кровопотери.

Тромбоцитопатия — качественные дефекты тромбоцитов, процесс сложный, требующий срочного лечения. Эффективность зависит не только от своевременности назначаемого курса, но и от формы расстройства.

Врожденные, наследственные нарушения имеют генетическую основу, потому возможно только снятие симптомов, превенция смертельных осложнений. Вопрос решается под контролем гематолога.

источник

К каким докторам следует обращаться если у Вас Тромбоцитопатии:

Гематолог

Терапевт

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Тромбоцитопатий, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Какое лечение назначают

Если диагноз подтверждается и определяется конкретный вид тромбоцитопатии, то пациенту подбирают лечение и клинические рекомендации.

В зависимости от типа заболевания используют 1 из 3 путей лечения:

• этиотропный, который направлен на устранение причины и применяется только для приобретенных тромбоцитопатий;
• профилактический, поддерживающий состояние больного, не дающий развиваться патологии дальше;
• неотложный, направленный на оперативное устранение проблемы, он может даже подразумевать операцию.

Кроме этого, пациенту прописывается специальная диета. Питание может сыграть существенную роль в лечении тромбоцитопатии. Так, полностью исключается алкоголь, уксус в любой форме. Рекомендуется увеличить содержание животного белка в рационе, обогатить пищу продуктами, содержащими витамины C, P, A. Полезен арахис.

Из медикаментов назначают курс витаминно-минерального комплекса. Добавляют препараты, стимулирующие обмен веществ, и сосудосуживающие средства, например, прописываются фибринная пленка и аминокапроновая кислота.

Народные средства тоже могут оказаться полезными. Рекомендуются к употреблению чаи, травяные сборы и настои, улучшающие свертываемость крови, ее состав.

Синдром серых тромбоцитов. Причины

Синдром серых тромбоцитов повышает риск развития кровотечений, некоторые из которых могут быть очень серьезными и опасными для жизни (например, кровоизлияние в головной мозг). Синдром серых тромбоцитов был впервые описан в 1970-х годах. Свое название он получил по сероватому оттенку тромбоцитов, если на них смотреть под микроскопом. Относительно недавно исследователям удалось обнаружить ранее неуловимый ген, ответственный за развитие этого синдрома. Этим геном является NBEAL2. Мутации в этом гене приводят к отсутствию или значительному уменьшению так называемых альфа-гранул в тромбоцитах. Альфа-гранулы — специальные структуры, в которых содержится некоторое количество специальных белков, необходимых для агрегации тромбоцитов и, соответственно, для заживления ран.

Online-консультации врачей

Консультация вертебролога

Консультация сурдолога (аудиолога)

Консультация сексолога

Консультация гастроэнтеролога детского

Консультация детского невролога

Консультация репродуктолога (диагностика и лечение бесплодия)

Консультация специалиста в области лечения стволовыми клетками

Консультация стоматолога

Консультация уролога

Консультация эндоскописта

Консультация специалиста по лазерной косметологии

Консультация диетолога-нутрициониста

Консультация иммунолога

Консультация андролога-уролога

Консультация кардиолога

Новости медицины

Футбольные фанаты находятся в смертельной опасности,
31.01.2020

«Умная перчатка» возвращает силу хвата жертвам травм и инсультов,
28.01.2020

Назван легкий способ укрепить здоровье,
20.01.2020

Топ-5 салонов массажа в Киеве по версии Покупон,
15.01.2020

Новости здравоохранения

Глава ВОЗ объявил пандемию COVID-19,
12.03.2020

Коронавирус атаковал уже более 100 стран, заразились почти 120 000 человек,
11.03.2020

Коронавирус атаковал 79 стран, число жертв приближается к 3200 человек,
04.03.2020

Новый коронавирус атаковал 48 стран мира, число жертв растет,
27.02.2020

Профилактика тромбоцитопатии

Первичная профилактика тромбоцитопатий (то есть до возникновения заболевания):

• медико-генетическое консультирование семей с врожденными (имеющимися при рождении) нарушениями в системе свертывания крови;
• отказ от бесконтрольного применения медикаментов;
• укрепление защитных сил организма (например, закаливание, прогулки на свежем воздухе, здоровое питание с достаточным содержанием овощей и фруктов и др.).

Вторичная профилактика заключается в регулярных профилактических осмотрах с целью наиболее раннего выявления у них тромбоцитопатии.

Профилактика осложнений при тромбоцитопатии.

• Своевременное полноценное лечение тромбоцитопатии.
• Ликвидация воздействий, которые могут вызвать или усилить кровоточивость:
  • отказ от приема алкоголя;
  • исключение приема пищи, содержащей уксус;
  • исключение приема препаратов, ухудшающих свертываемость крови, например, антикоагулянтов непрямого действия (препараты, уменьшающие синтез печенью факторов свертывания), противовоспалительных препаратов и др.;
  • исключение некоторых физиотерапевтических процедур (физических методов лечебного воздействия на организм), способных ухудшать свойства тромбоцитов (кровяных пластинок): ультрафиолетового облучения, воздействия ультравысоких частот и др.;
  • уменьшение длительности пребывания под солнечными лучами.

• Пища должна быть богата витаминами.
• К питанию желательно добавить арахис, улучшающий состояние тромбоцитов.
• При необходимости хирургического лечения (в том числе стоматологического) обязательна консультация гематолога.
• Обучение пациентов и их родственников методам оказания доврачебной помощи при кровотечениях и кровоизлияниях. Например:
  • при развитии рвоты кровью – выпить холодный раствор ингибиторов фибринолиза;
  • при носовом кровотечении – плотно вставить в ноздри ватные тампоны, пропитанные холодным раствором ингибиторов фибринолиза;
  • при травме сустава и его нарастающем увеличении необходимо придать конечности неподвижное положение и приложить холод и др.

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ

Необходима консультация с врачом

Longo L.D. Harrison’s Hematology and Oncology. McGraw-Hill Medical, 2010, 768 p. Абдулкадыров К.М. Гематология. М.: ЭКСМО, СПб.: Сова, 2004. – 928 с. Алексеев Н.А. Анемии. СПб.: Гиппократ, 2004. — 512 с. Альпидовский В.К. и др. Миелопролиферативные заболевания. Москва: РУДН, 2012. — 32 с. Андерсон Ш., Поулсен К. Атлас гематологии. М.: Логосфера, 2007. — 608 с. Булатов В.П., Черезова И.Н. и др. Гематология детского возраста. 2-е изд., доп. и перераб. – Казань: КГМУ, 2005. – 176 c. Воробьев А.И. (ред.). Руководство по гематологии. Том 3. М.: Ньюдиамед, 2005.- 416 с. Дроздова М.В. Заболевания крови. СПб, Звезда, 2009. – 408 с. Кобец Т.В., Бассалыго Г.А. Курс лекций по детской гематологии. Симферополь: КМУ им. С. И. Георгиевского, 2000. – 77 с. Козинец Г.И. (ред.) Практическая трансфузиология. М.: Практическая медицина, 2005. –544 с. Кузнецова Е.Ю., Тимофеева Л.Н. (сост.) Внутренние болезни: гематология. Красноярск: КрасГМУ, 2010. — 114 с. Луговская С.А., Почтарь М.Е. Гематологический атлас. Тверь: Триада, 2004. – 242 с. Мамаев Н.Н. Гематология: руководство для врачей. СПб.: СпецЛит, 2008. – 543 с. Основы клинической гематологии. Ермолов С. Ю., Курдыбайло Ф. В., Радченко В. Г., Рукавицын О. А., Шилова Е. Р. – Под ред. Радченко В. Г. Справочное пособие. — М.: Диалект, 2003. – 304 с. Соловьев А.В, Ракита Д.Р. Гематология. Рязань: РязГМУ, 2010. — 120 с. Телевная Л.Г., Грицаева Т.Ф. и др. Интерпретация результатов автоматизированного гематологического анализа (клинико-лабораторные аспекты). Омск: ОГМА, 2008. — 37 с. Тимофеева Л.Н. Клинические синдромы в гематологии. Методические рекомендации. – Красноярск: КрасГМА, 2006. – 38 с.

Что делать при тромбоцитопатии?

• Выбрать подходящего врача гематолог
• Сдать анализы
• Получить от врача схему лечения
• Выполнить все рекомендации

источник

Сообщить об опечатке

Диагностика

В большинстве случаев своевременно установить диагноз можно в детском возрасте. При подозрительных симптомах геморрагии ребенок проходит обследование у профильных специалистов.

ЛОР проводит обследование при носовых кровотечения, гинеколог – при обильных менструациях, детский стоматолог – контролирует постоянную кровоточивость десен. Дети особенно нуждаются в своевременном постановлении правильного диагноза.

Методы обследования состоят из нескольких этапов:

• изучение анамнеза, наличия генетической предрасположенности;
• исследование системы гемостаза;
• функциональные эндотелиальные пробы;
• анализ крови;
• коагулограмма.